目的基因直接导入大肠杆菌 不能表达

一般目的基因导入的时候是靠质粒携带的,质粒上一般有抗生素抗性基因,所以质粒进去了,就有抗性了目的基因就进去了.

这个答案正确：大肠杆菌是原核生物体内没有高尔基体,内质网等无法合成人胰岛素

农杆菌转化法起初只能用于双子叶植物.后来可以应用到一些单子叶植物.基因枪法单双子叶植物都可以使用.花粉管通道法理论上可以用于所有的开花植物.

大肠杆菌产生胰岛素并进行批量生产的原理是运用到了现代生物技术的转基因技术,它是先将人胰岛素基因从人的染色体上分离出来,插入从细菌细胞中提取出来的质粒(一种小圆环状DNA)中,再将这个合并起来的、带有胰

没有复制原点,没有启动子,没有终止子,没有拼接到受体细胞的DNA上

不导入,其实目前人们也做不到,不过有一种基因治疗方法方法：用改造的腺病毒感染人体,病毒会将目的基因整合进细胞核DNA（不知道这算不算你说的基因治疗中目的基因导入细胞核,人们在基因治疗上刚刚起步,有太多

第一句不对,细菌不作运载体,目的基因进入受体细胞需要运载体,运载体一般是质粒、病毒等第二句正确

解题思路：需要先构建基因表达载体，不能直接导入。解题过程：不能，基因工程的第二步是构建基因表达载体，第三步是将目的基因导入受体细胞，第三步的意思是将第二步构建的表达载体（表达载体中有目的基因）导入受体

A将目的基因直接打上放射性标记,导入受体细胞后用监测仪跟踪B在含某种抗生素的培养基中培养导入重组质粒的大肠杆菌C利用相应的DNA探针与受体细胞DNA分子进行杂交D提取受体细胞蛋白质,利用抗原抗体特异性

选AA,这种方法是不行的,因为受体细胞多次分裂以后,子代细胞就会失去放射性（因为只有最初的DNA模板具有放射性,而DNA合成的原料不具有放射性）,所以就无法判断了.B,可以.只有成功导入和表达的,可以

游离的DNA进入细胞体,一般会直接被分解,就算可以进行转录——翻译成蛋白,游离DNA也无法跟着细胞分裂进行复制,导致子代细胞中不再含有目的基因,也就是说,你费力将基因导入受体细胞,结果只有一个细胞被改

合成的基因一般是放在质粒载体中的,只要有特异引物直接PCR扩增就可以了.不用导入Ecoli啊

在基因工程中、可以作为运载体的是质粒,噬菌体的衍生物和动植物病毒等不过受体细胞不同,运载体也不同.进入原核动物应该选用质粒,动植物病毒用于动植物体,而噬菌体是用于细菌,细菌是原核生物

不行,是这样的：基因工程中作为载体使用的DNA分子很多都是质粒（plasmid）,即独立于细菌拟核处染色体DNA之外的一种可以自我复制、双链闭环的裸露的DNA分子.是否任何质粒都可以作为基因工程载体使

目的基因是利用重组质粒导入的,但大肠杆菌不一定会将它整合到自身基因中,目的基因有可能会丢失.所以质粒上需要含有标记基因,用标记基因来判断质粒有没有被整合,侧面反映目的基因有没有被整合.

导入植物体细胞和受精卵的结果是一样的.而且导入受精卵还更难.因为植物细胞体外培养可以发育成完整植株,这是植物细胞的全能性.所以不用转导受精卵中,而且现在的细胞工程只需要细胞无限增殖就可以遗传了.

重组质粒作为一个单独的质粒进入大肠杆菌发挥作用,不需要与ecoli体内原有的质粒结合……

质粒是细菌细胞内一种自我复制的环状双链DNA分子,能稳定地独立存在于染色体外,并传递到子代,一般不整合到宿主染色体上.现在常用的质粒大多数是经过改造或人工构建的,常含抗生素抗性基因,是重组DNA技术中

在体外构建基因表达载体主要是指将目的基因与载体（一般以质粒居多）连接,形成的重组DNA才能导入大肠杆菌,它能在大肠杆菌细胞内复制和表达.用Ca2+处理,我学的是用Ca2+处理大肠杆菌的细胞壁,增大细胞

你好一般是用剪切酶将目的基因剪切,然后再用酶缝合,如果是直接导入一般都不稳定.另外受体细胞也会排斥的.