作业帮硅羟基红外峰位置
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/04 06:40:57
1.你得图看着别扭,居然杂质峰比吸收峰还大,那些突起的全是不必存在的水分和杂质,把样品烘干,重新做个图,然后基线平滑下.2.勉强分析下：3495,1500应该是酚羟基取代.1743苯酰基的C=O和12
所谓“特征峰”就是指某些基团的振动只对应于某个波数（或者用波长来表示）位置的吸收峰.
给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.
烃基与羟基上氢原子个数之比为2:1,所以它的比例必须为1:1,要不然C-H键和O-H键的比例就不是2:1了.
看看这篇文献http://www.lw23.com/pd...b5/lunwen.pdf查看原帖
设有机物分子中有n个O-H键，则C-H键数为2n，其分子式为CxH3nOn（x、n均为正整数）则12x+19n=62讨论：当n=1，x=3.58（不合理，舍去）当n=2，x=2（合理）有机物的分子式为
其实无论是用溴化钾作背景还是氯化钠为背景,背景图上有CO2的干扰峰,在测试样品时候是会扣除的,一般是不会显示出来的.一般来讲在做红外时候,模具没有擦拭干净会造成出现这些干扰峰.在测试时候需要将溴化钾干
题干有问题,应为烃基上氢原子与碳原子个数之比为2：1则说明无-CH3和-CH结构,则此有机物无碳碳双键和羧基(-CO),又知此有机物有羟基,则假设结构简式为HO-(CH2)n-OH当n=1时分子质量为
x的核磁共振氢谱有四个峰,峰面积之比为4:1:1:2四个峰表示有四种不同化学环境的氢原子,而峰面积之比在这里是没有用的题目告诉有三个羟基,那么这三个羟基的相对质量是51,剩下41的相对质量,很可能是3
1700左右的峰为羰基峰,而且裂分的话,一般是由于震动耦合引起的,比方说酸酐,c与卤素相连的峰一般出现在低频区,F原子的电负性大,所以,震动需要的能量也大,一般比其他卤素要高,出现在1400-1000
苯环C-H面内弯曲振动位于1250~950cm-1范围,出现多条谱带,称为“苯指区”,因干扰大,应用价值小.苯环C-H面外弯曲振动位于900~650cm-1范围,出现1~2条强吸收带.谱带位置及数目与
650-510,一般的出峰位置在这个区间【化工仪器网论坛】再问：C是PANI-HCl/APP,E是PANI/APP,B是PANI-DBSA/APP.请问你能看出来C有HCl，而E,B没有吗？我真的很急
是芳环质子的面外变形振动720大致属于苯环上有5个邻接H的情况希望能帮助到你~
按照2：1来计算,有5个氢原子,不合适,4：2,就是6个氢原子,可以HO-CH2-CH2—OH然后计算式量,为62,符合题意.再问：你说：“有5个氢原子”能不能解释一下在哪儿有？？再答：对不起呀，我说
木有,只要是羟基,都可以发生这个反应,生成氢气,不过要注意的是,羟基不能连在双键碳上.因为这个反应,断的是O-H键,所以与羟基位置无关.
不可能存在C3H10O,最多C3H8O,再说C3H10O即C3H9OH的烃基与羟基上氢原子个数之比为9:1.因为没说检出双键或三键的吸收峰,所以首先推断该有机物为饱和烃的衍生物.设其通式为CnH2n+
就是最大值,比如红外中最大吸收波长,相对应是谷阈值
3427cm-1,1623cm-1,1429cm-1,613cm-1是KBr的特征峰,这个谱图应该是一个以KBr做基质的矿物质谱图.
3100-3000;2000-1660;1650-1430;1225-950;900-650单位:厘米分之一