硫脲类作用机理抑制何种酶的活性

你说的2个都是对的,氨茶碱的作用机制有好多因为在氨茶碱在血浆浓度处于治疗浓度时候,对PDE（磷酸二酯酶）的抑制作用只有5%~20%.因此,提示氨茶碱有其他作用,你说的后面的也是氨茶碱的作用机制总的来说

有机磷杀虫剂的作用机理主要是通过与动物体内的胆碱酯酶结合,生成磷酰化胆碱酯酶,从而抑制了胆碱酯酶分解乙酰胆碱的作用,导致神经传导中断,产生中毒现象.有机磷杀虫剂具有效力高、成本低、品种多和作用方式多种

这就比较简单了.酶的主要作用是催化.从化学角度讲,要进行化学反应,反应物分子先要从外界吸收一定的能量,使其自身活化,使自己成为活化分子,才能进行互相之间的反应.吸收的这部分能量叫做活化能.这个吸收活化

青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成.青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,可与后者竞争转肽酶,阻碍粘肽的形成,造成细胞壁的缺损,使细菌失去细胞壁的渗透屏障,对细菌起到杀灭

药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用,取决于药物的是否有内在活性

比较常见的：青霉素,头孢菌素,万古霉素类抑制细胞壁合成他们属于β—内酰胺累抗生素,作用机制之一是与青霉素结合蛋白PBPs结合,抑制转肽酶作用,阻碍肽聚糖的交叉联合,导致细菌细胞壁缺损,丧失屏障作用,使

活化过程胃蛋白酶先是表达为酶原,即胃蛋白酶原.胃蛋白酶原是胃蛋白酶的无活性的前体,其一级结构比胃蛋白酶多出了44个氨基酸.在胃中,胃粘膜主细胞释放出胃蛋白酶原.这一酶原在遇到胃酸（由胃壁细胞所释放）中

抑制甲状腺腺泡内的过氧化物酶

作用机理主要是氟与酶中的金属离子形成复合物,使酶的作用受到干扰甚至失去活性

酶催化反应的某些独特性质为许多酶促反应所共有,可概括如下.（1）酶反应可分为两类,一类反应仅仅涉及到电子的转移,另一类反应涉及到电子和质子两者或者其他基团的转移,大部分反应属于第二类.（2）酶的催化作

通过分子中不同部分分别对于两相的亲和,使两相均将其看作本相的成分,分子排列在两相之间,使两相的表面相当于转入分子内部.从而降低表面张力.再问：你的答案我很满意，朋友可不可说具体点，多谢啦！再答：刚才就

酶只对某一特定基质有催化作用的性质称为酶的基质特异性.对于蛋白酶来说,指它只能对多肽键中的某些肽键的水解起催化作用的性质.但是,多肽分子中实际上有多种肽键.若蛋白酶仅对少数特定的肽键的水解有催化作用,

洗衣粉里含有多种酶制剂：蛋白酶,脂肪酶,淀粉酶,纤维素酶,复合酶①蛋白酶：我国在洗衣粉中添加的酶最主要的是碱性蛋白酶作用：碱性蛋白酶能使蛋白质水解成可溶于水的多肽和氨基酸②脂肪酶：碱性脂肪酶作用：碱性

现有如下材料：3支试管（编号分别为A、B、C）、淀粉、碘液以及控制在37℃、0℃、100℃的3个水浴锅.实验步骤：步骤①：制备6ml淀粉溶液并冷却至常温.步骤②：收取唾液若干.步骤③：取3支试管各加入

短链脂肪酸类HDAC抑制剂结构比较简单,主要有丁酸、戊酸和苯丁酸及其盐类化合物.脂肪酸类抑制剂的金属结合区是其羧酸基团.这类药物的选择性较差,酶抑制活性较低,在体内代谢也较快,生物利用度低,所以需要在

甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑、卡比马唑等.甲亢病因复杂建议就诊根据医生医嘱进行治疗.

不同的化学物质致突变、致癌和抑制酶活性的生物化学作用机理是不同的.以二恶英为例：二恶英类化学物质的毒性机理二恶英类化学物质毒性的分子机制还没完全研究清楚,但经过二十多年的研究人们对其机理也有了一定的认

青霉素通过抑制细菌细胞壁四肽则链和五肽交连桥的结合而阻碍细胞壁合成而发挥杀菌作用.对革兰阳性菌有效,由于革兰阴性菌缺乏五肽交连桥而青霉素对其作用不大.破坏不敢说,准确的说法是抑制.原理如上.咱学时候就

氮芥类药物的作用主要通过进攻细胞内亲核中心,使之发生烷基化而丧失活性.脂肪氮芥的氮原子的碱性比较强,进攻贝塔碳原子比较容易,生成的亚乙基亚胺离子,然后亚乙基亚胺离子与细胞内亲核中心发生作用.芳香氮芥类

使蛋白质变性、失活.