硬化池中氯化铵浓度的检测-搜答案-智慧作业帮

10^-10mol/LNH4Cl溶液中H+OH-都是水电离出的pH=4c(H+)=10^-4mol/Lc(OH-)=Kw/c(H+)=10^-14/10^-4=10^-10mol/L

①向氢氧化镁的悬浊液中加入氯化铵固体,对镁离子浓度影响:镁离子浓度增大.氢氧化镁悬浊溶液中存在溶解平衡溶解沉淀平衡Mg(OH)2=Mg2++2OH-由于NH4++OH-=NH3•H2O,相

变大,因为氯化铵水解,水解呈酸性,可以溶解氢氧化镁

是需要比较还是具体计算?计算比较麻烦.若比较,硫酸铵大于氯化铵大于硫酸氢铵

先用甲基红指示剂,使用氢氧化钠滴至溶液呈黄色,是为盐酸终点；再加入中性甲醛试剂,充分摇动并放置5分钟,加酚酞指示剂仍用氢氧化钠滴至溶液由黄色变为金黄色即为氯化铵终点.

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因有NH4++H20=NH3H20+H+所以,Cl->NH4+>H+>NH3*H2O>OH-

NH4+离子物质的浓度由大到小：氯化铵>碳酸氢铵>氨水氨水中只有一少部分电离出NH4+；碳酸氢铵水解相互促进,其NH4+离子的浓度比氯化铵中NH4+离子浓度小.再问：那能不能解释下(nh4)2so4n

物理检测：基本都用密度计,像一个钓鱼浮标,中空玻璃管,下面有钢丸~~~其他检测方法：GB/T2946-2008氯化铵标准,你可以去看看~!如果找不到,给我邮箱,我发给你具体标准!

假设浓度都为0.1molL-1,则钠离子浓度为0.1molL-1,由于同浓度的氨水的电离程度大于氯化铵中铵根离子的水解程度,所以铵根离子浓度大于0.1molL-1,即铵根离子浓度大于钠离子浓度.

简单的方法是用鸟型发酵管,将磷化液注入鸟型发酵管九成满,用药匙将2-3g氨基磺酸加入鸟型发酵管中,迅速用手心堵住鸟型发酵管口将鸟型发酵管倒置,氨基磺酸滑落至底部是再迅速倒过来,待1分钟后读取刻度数值即

硫酸铵>亚硫酸铵>碳酸铵>氯化铵>氨水硫酸铵强电解质,没有促进水解的东西亚硫酸根与碳酸根,越弱越水解,所以碳酸铵的水解程度大于亚硫酸铵,铵根离子浓度就比较少氯化铵强电解质,但是里面只有一个NH4,不像

1.硫酸氢铵,会电离出氢离子抑制铵根离子的水解2.氯化铵,有水解且程度比硫酸氢铵强3.醋酸铵,完全电离,但因为醋酸是弱酸,所以会双水解,水解程度较大4.氨水,电离产生的铵根离子没有铵盐的铵根离子浓度大

能,因为溶液中一共也就只有NH4+,Cl-OH-,H+,你说,氨根离子浓度=氯离子浓度,那也就说明H+＝OH-,中型,相信我,我高中时也经常碰到.不会错的.

在空气中放一杯熟石灰溶液（碳酸钙CaOH）根据产生的白色沉淀多少或快慢来判定

B氯离子的物质的量是0.1mol/L氨根离子会水解（但水解的程度很小）,水解导致氨根离子的物质的量小于0.1mol/L由于氨根离子的水解使氯化氨的水溶液呈碱性,所以OH-的物质的量大于H+的物质的量

B首先,cl-和NH4+的离子浓度高于H+和OH-是毫无疑问的!因此只能在AB中选择因为氯化铵是强酸弱碱盐,水溶液呈现酸性,因此H+必然多于OH-因此选择B

面层和背层用氯化铵,加固层用氯化铝!再问：我们也这么做过也不行再答：浆料的粘度调节一下，秒数测一下。

因为铵根离子在水溶液中是会水解的,1mol硫酸铵中有2mol铵根离子,1mol氯化铵中只有1mol铵根离子,但是1mol硫酸铵中的2mol铵根离子是会相互促进水解的,也就是说,等浓度的硫酸铵溶液和氯化

有影响,Mg2+浓度显著增大溶解沉淀平衡Mg(OH)2=Mg2++2OH-由于NH4++OH-=NH3•H2O,相互促进了Mg(OH)2溶解所以Mg2+物质的量增大,浓度也增大从宏观上看,