作业帮碘化氢在标况下的状态
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/05 20:24:43
第一问你已经知道了第二个是生成碘化亚铁和硝酸和碘
Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2OFe3+有氧化性,会氧化I-,2Fe3++2I-=2Fe2++I2生成了碘单质
2HI+2FeCl3=I2+2FeCl2+2HClH2S+2FeCl3=2FeCl2+S(沉淀)+2HCl
1.答案为B因为公家化合物不会离解,所以不会导电2.答案为A碳酸的离解方程为H2CO3=H++HCO3-HCO3-=H++(CO3)2-PH值变大,即H+弄降低,平衡向右移动,股(CO3)2-会变大3
有关.无氧酸酸性取决于同浓度下分子在水中的解离程度,解离程度越大,氢离子浓度越大,酸性越强.简单的说,这是因为非金属性越强,元素对电子吸引力越强,导致负电荷高度集中,由于HF中的H显正电性,所以由于静
向溴化亚铁溶液通入足量的氯气：2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-向溴化亚铁溶液通入少量氯气：2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-向碘化亚铁溶液通入足量氯气：2Fe2++
碘化氢熔点－50.8℃,沸点－35.38℃.氟化氢熔点83.38℃,沸点19.54℃.HI、HF均属于分子晶体.从碘到氟原子核内的质子数减少,分子间的范德华力减小,氟化氢的液体中由于氢键的存在,要打破
碘化氢熔点－50.8℃,沸点－35.38℃.氟化氢熔点83.38℃,沸点19.54℃.HI、HF均属于分子晶体.从碘到氟原子核内的质子数减少,分子间的范德华力减小,氟化氢的液体中由于氢键的存在,要打破
楼上的,SN1是取代反应,这个是加成反应.HI放出的质子把双键质子化形成碳正离子,然后甲基带着一对电子迁移到带正电的碳上发生碳正离子重排（重排的动力在于新的碳正离子上烷基更多,烷基是给电子的,可以分散
在水溶液状态下的电离:NaHSO4====Na++H++SO42-在熔融状态下的电离:NaHSO4====Na++HSO4-因为硫酸氢钠中钠与硫酸氢根离子间形成的是离子键,硫酸氢根离子中氢与硫酸根形成
硫酸亚铁与碘化氢不反应硫酸铁与碘化氢能反应,方程式是：Fe2(SO4)3+2HI==2FeSO4+I2+H2SO4这个反应说明了I-还原性比Fe2+强,所以I-能将Fe3+还原为Fe2+
2FE(OH)3+6H++6I-=2FEI2+I2+6H2O再问：电荷不守恒？再答：电荷守恒再问：不好意思，看错了看错了。。
浓硫酸有强氧化性,会氧化-1价I成为I2,而得不到HI
1加入电解质,胶体聚沉,形成氢氧化铁沉淀.2Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O2Fe3++2I-=I2+2Fe2+
1、实验室用干燥红磷和碘互相接触,加少量水微热.将生成的气体通入装有粘着潮湿红磷的短棒玻璃U形管,收集即可.H2+I2====(加热）2HI,反应可逆.（注：反应不可以用白磷,白磷接触到碘即可自燃!）
亚铜都是+1价
丙酮碘化反应速率常数的测定实验目的：1.掌握用孤立法确定反应级数的方法；2.测定酸催化作用下丙酮碘化反应的速率常数；3.通过本实验加深对复杂反应特征的理解；4.掌握光度计和反应-吸收样品池的使用方法.
HI+KOH=H2O+KI中间是长等号
稍等我打的有点慢再问：不着急！谢谢再答：Fe3++3NO3-+10I-+12H+==Fe2++5I2+6H2O再答：+3NO再问：硝酸根哪去了再答：还有气体符号啊再问：不生成no2么再答：不会的只有浓