碘量法测定铜为什么要在弱酸性介质中进行

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/09 07:21:49
酸碱中和的反应热测定实验为什么用强酸强碱而不用弱酸弱碱?

只要是强酸强碱的中和热都一样(注意酸碱都为稀溶液)如果换成了弱酸或者弱碱,其中和热比强酸强碱的小因为弱酸或弱碱在中和时会继续电离,电离过程因是化学键断裂的过程要吸收能量.故总的放出的热量会少.有空可以

碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮时,为什么要在两个波长测定吸光度?

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n

碘量法测定头孢氨苄含量时为什么要在接近滴定终点时才加淀粉指示剂

因为只有在滴定终点附近才会出现滴定突跃,指示剂出现明显的变色现象,从而指示终点的到来.如果提前加入也不行,因为碘和淀粉的结合比碘和头孢氨苄的结合要牢固,提前加入淀粉后,溶液会马上变色.提前指示终点的到

能否用离子色谱法测定碳酸根和硼酸根等弱酸的含量?为什么?

可以,但准确度不高.因为碳酸根、硼酸根是一种弱酸,本身就可以作为淋洗液.通过抑制电导测定碳酸根、硼酸根,必须采用比碳酸电导值更低的氢氧根等淋洗液.此外,碳酸、硼酸的电离很弱,其电导信号很弱,且基本不呈

弱酸可以电离为什么在书写离子方程式时要写分子式

应为弱酸在溶液中电力能力很弱,不能完全甚至不能部分电力出某些离子,所以规定在书写离子方程式时写成分子式,不然与强电解质就无法分开

碘量法测定铜为什么要在弱酸性介质中进行? 在用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时,先加入5mL 6mol·L-1 H

因为在碱性溶液中,碘会发生岐化反应,铜离子也肯能水解,S2O32-也可能发生副反应,因此一般要将溶液的酸度控制在ph=3-4左右.

在中和热的测定实验中使用弱酸或弱碱为什么会使测得的中和热的数值偏低那?强酸强碱那?

中和热是指H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)反应的放热(要求强酸强碱的稀溶液),如果使用弱酸或弱碱,那么它们电离出H+、OH-时会吸热,所以会使测得的中和热的数值偏低;部分强酸、强碱(例浓硫酸

在声速测定实验中为什么要在换能器谐振状态下测定空气中的声速

测速原理:v=f*l(f为声波频率,l为声波波长)为此我们需要测得f和l测f:利用谐振现象,当发射换能器处于谐振状态时,其谐振频率即声波频率,由此定出f;此原因之一~测l:实验装置采用柱波测距原理,相

甲基橙的制备中,重氮盐的制备为什么要控制在0~5℃中进行?偶合反应为何在弱酸性介质中进行?

1,控制温度是因为重氮盐不稳定遇热易分解2,控制为弱酸性是因为此时重氮正离子的浓度大,且芳胺呈游离态,有利于偶联

弱酸和强碱弱酸盐混合,显什么性?为什么?

1、要看是哪种弱酸若是醋酸,1:1混合,显酸性若是HCN,1:1混合,显碱性2、要看相对比例的大小即使是醋酸与醋酸钠,若CH3COONa的量远远大于CH3COOH,也可以是碱性的但是,无论是酸碱性,有

净水器出水为什么弱酸性的

水电离增加了H+的含量,H2O=H++OH-,H+的含量代表溶液的酸碱性

碘量法测铜含量时,为什么需在弱酸性条件下进行?

前者加入盐酸是增强重铬酸钾的氧化性,重铬酸根在酸性条件下氧化性大大增强;后者加入蒸馏水是增强离子的电离.

在弱酸性或中性环境中发生吸氧腐蚀为什么会生成氢氧根?不是在弱酸性环境下吗?

似乎有些矛盾.实际上在PH介于4.3-7之间,既有析氢腐蚀又有吸氧腐蚀.换句话说:弱酸性环境,两者都有,以吸氧腐蚀为主要.再问:那在强酸性条件下是不是以析氢腐蚀为主以吸氧腐蚀为辅?在碱性条件下呢是不是

面部皮肤表面PH为什么通常要维持在弱酸性

由于在人体皮肤表面存留着尿素、尿酸、盐分、乳酸、氨基酸、游离脂肪酸等酸性物质,所以皮肤表面常显弱酸性.(1)正常皮肤表面ph值约为5.0~7.0.(2)最低可到4.0,最高可到9.6.(3)皮肤的ph

【半中和法】测定未知浓度弱酸电离平衡常数【K】时,为什么不需要知道该弱酸的浓度而只需要掌握滴定终点?

你对这个实验设计的原理还不明白.最后测量pH值时,溶液并不是单一的弱酸溶液,而是弱酸-弱酸盐体系构成的缓冲溶液,其中弱酸浓度和弱酸盐的浓度相同.此时不能根据K=[H+]^2/c计算,此公式只适用于单一

为什么过氧化氢显弱酸性

存在电离平衡:H2O2=(可逆)=H++HO2-电离出H+,所以呈酸性!