碱基对是用什么组成的

一条链确定了,相对应的另一条也就确定了再问：晕死，太谢谢啦，我想的太多了，我以为是个数呢，再一想原来是排列顺序，唉。多谢多谢！

应该是任何时期,只是分裂间期的可能性较大,看看课本上怎么说,高中生物有许多题都有点问题,不完全对,可以看看遇到这类题的答案,记住结论,考试时也最好排除法.基因结构改变了,但这个基因还在,所以染色体上的

等位基因是基因突变的结果.无论是碱基对的改变、增添或者是缺失都使碱基对的排列顺序发生改变,从而改变了基因结构,形成了新的基因.而这个基因原来是控制那个性状的将来还控制同一个性状,只不过使同一个性状具有

测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列,发现所有的人类基因,找出它们在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息.从中可以看出为30亿对,

水,白砂糖,仙草,鸡蛋花,布渣茶,菊花,金银花,夏枯草,甘草

解旋酶,聚合酶,磷酸二酯键断裂用内切酶,连接磷酸二酯键如果是片断用连接酶如果单个用聚合酶

基因突变包括碱基序列的缺失、替换或增加.碱基序列的缺失和增加会改变基因序列长短变化,而替换不会,甚至有的替换对基因发挥作用没有影响.再问：某个碱基的缺失是基因突变吗？定义是“碱基对”有什么区别再答：是

序列体细胞生殖细胞再问：这儿基因突变的知识.........不会这么简单吧。。。。好吧，算你最好。

由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而“引起的基因结构的改变”,就叫做基因突变.这里的关键词是“引起的基因结构的改变”.要明确：DNA分子上绝大多数片段都不是基因.所以,DNA上大部分碱基不

DNA每个碱基都有4种可能所以有4^2000种可能形成DNA、RNA单体以及编码遗传信息的化学结构.组成碱基对的碱基包括A、G、T、C、U.严格地说,碱基对是一对相互匹配的碱基（即A：T,G：C,A：

从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.染色体变异是染色体的结构或数目发生变化,基因突变在显微镜下不能看到而染色体变异则可以看到.

具体应该是指DNA双链碱基的排序.再问：编码区和非编码区不是基因的结构吗再答：编码区是基因的结构。非编码区因为体现不出来，一般就不认为是基因的结构了。再问：基因的结构在不同情况下说法不一样吗，有点混了

DNA连接酶是借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA链的5'-PO4与另一DNA链的3'-OH生成磷酸二酯键,而不是连接碱基对,碱基对是通过氢键作用连接的.

平均每个核小体重复单位占DNA200bp,那么核小体重复单位就有：3*10的9次方/200=1.5*10的7次方个每个核小体重复单位含组蛋白H2A和组蛋白H1的数目分别为2分子和1分子,所以结果就是3

基因也是有结构的,比如有转录的起点,转录终点等.随便给出一段碱基序列,其实是不知道是它是不是基因的,或者它属于那个基因的.不过现在基因测序发展很快,已经产生了大量的数据,感兴趣的话,可以去数据库中找找

就是说有100对碱基A-T组合,G-C组合分别各有40,60对现在取一种极端的考虑方式,就是说,先取出一条DNA链,假定这条链上只有A和G,也就是说另一条链上只有T和C,那么对于这条取出的DNA链来说

1.碱基置换2.碱基的减少、增加与倒置3.碱基的互变异构转换（Transition）是由嘌呤置换嘌呤或嘧啶置换嘧啶.颠换（Transversion）是指嘌呤置换嘧啶或嘧啶置换嘌呤.如碱基置换发生于编码

一般认为两者可以等同,但脱氧核苷酸的排列是有方向性的,有3'端和5'端,在DNA进行复制和转录时固定是从3'端到5'端(相对于模板链)的,而四种碱基ATCG,单只看字母组合的话看不出哪条是正链哪条是反

不一定,真核生物体内的DNA上的基因包括外显子和内含子两部分,其中的内含子不表达,只是起一个连接作用,所以即使是同种生物相同的DNA,其内含子所包含的碱基顺序也可以不同你可以说同种生物其对应的DNA上

4^n种我几分钟前刚梳理完这部分--