碳碳双键.三键羟基羧基醛基酯基苯环结构的作用及性质

羧基：用碳酸氢钠溶液检验.放出气泡(二氧化碳）.羟基：用金属钠检验.放出气泡(氢气）.碳碳双键：溴水褪色,高锰酸钾褪色.醛基：银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀.卤原子：先加碱溶液加热,然后冷却后

单键稳定发生取代反应双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基（-OH）是醇的官能团,能和酸发生酯化反应羧基（-COOH）有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和

同学你可以以一些例子为线索噢再答：比如cc双键这时你可以想到乙烯的对应性质再答：因为两者都含有相同的键再问：有相同键性质就相似？就想问下各官能团代表物质。羧基-乙酸？再答：对的再问：硝基有什么代表物质

先写羟基：HOCH2CHO就是羟基乙醛先写双键：CH2=CHCOOH就是丙烯酸

基因突变只是碱基对的该变,而染色体变异是染色体的增加或减少.

事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~

碳碳双键易加成、易氧化再答：醛基可加成,可氧化，可还原再答：羧基有酸性,能取代不能加成再答：羟基可取代、可消去、可氧化再答：酮羰基加氢还原再问：乙醛有刺激气味又是怎么回事再问：官能团自带的？

这要看你的混合物的复杂程度了,要看具体情况的,最直接的方法就是去做图谱分析,这个没有条件的话是不现实的,其次如果是局限于初中或者高中的话,简单的检验方法就是单键一般不用检验,双键的方法就多咯,比如酸性

碳碳双键能发生加成反应（卤化氢、卤素单质、氢气等）,氧化反应（高锰酸钾溶液褪色）醛基能发生加成反应（氢气）,氧化反应（银镜反应）羧基能发生脂化反应,酸碱中和反应,羟基能与钠反应,能发生脂化反应、消去反

与氢气加成：催化剂,加热与水加成：催化剂,加热（有的要加压）催化氧化生成醛：Cu,加热生成酸：催化剂,加热酯水解反映：第一种：NaOH,加热第二种,H+,加热卤代烃水NaOH,加热皂化反应,是酯水解反

1.羧基中的碳氧双键是可以发生亲核加成的,只是难度比单纯的羰基大(因为羰基氧与羟基氧发生了p-π共轭).2.羰基,羧基与酯基(这个命名不规范)均是可以发生加成的,如氢化铝锂还原补充:不可以和氢气加成不

醛基可以发生银镜反应；羧基可以使指示剂变色；苯酚可以和氯化铁溶液生成紫色物质；碳碳双键能使溴水、高锰酸钾褪色.

碳碳双键、三键：可使溴水、高锰酸钾溶液褪色醛基：银镜反应、或和新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀卤代烃：和氢氧化钠的水溶液共热,在生成的溶液中滴加硝酸银羧基：和碳酸氢钠反应生成可使澄清石灰水变浑浊的

苯环是官能团.碳碳双键：加成反应,溴水褪色,酸性高锰酸钾褪色；羟基：取代反应,酯化反应,消去反应,氧化反应,与金属钠反应；羧基：具有酸的通性；酯化反应,醛基：还原反应,氧化反应,银镜反应,与新制Cu(

你是高中生吧!在高中阶段可以简单的理解为三键的原因,在大学阶段可以明白为什么氮氮三键特别稳定.

官能团的问题啊,好吧,首先,碳碳双键可以发生加成反应（C2H4+HX=C2H5X),缩聚反应（变成高聚物,乙烯变成聚乙烯）,羟基可以和Na发生取代反应：C2H5OH+Na=C2H5ONa+H2；可以发

不是羟基.一般羧酸也没有消去反应发生.不过也不能说的完全绝对,在某些催化剂的作用下,也是可能的.

不行.羧基-COOH它是一个整体,不能分开来说.要想生成含羰基的有机物,可以在醇的催化氧化那里,如果醇羟基（-OH）连在碳链中间的碳原子上（只要不是两边）,当它被催化氧化的时候就会生成酮（含有羰基）不

再答：光线不好，希望看得清楚再问：看的清楚谢谢再问：为什么碳碳双键的最两边有两杠啊再答：碳是有四个键的，双键占了两个就剩余两个，你看那个叁键边上就剩余一个了再问：嗯太谢谢你了再答：应该的。不用谢

氢气再答：加成再答：所有双建都可以再答：除了酯基羧基再答：溴水只有苯酚和双建三建可以再答：希望你能帮到你再问：那比例呢？会消耗多少mol氢气和溴水？？再答：一个双建一个氢气再答：一个双建一个溴水再答：