碳碳双键加聚反应条件

容我废话,其实有机化学很好玩,但是如果你不肯给自己时间去钻研,那就难说了.其实,反应物在催化剂作用下,两个CC双键分别打开.CH2=C—CH=CH2后打开|cl︳︳︳︳CH2―C—CH—CH2中间两个

由于羧羟基的给电子诱导效应,增加了羧羰基的稳定性.所以不容易发生加聚反应.但在更高条件下可以和一些试剂发生加成反应,比如氢气、格式试剂.它的反应活性是明显低于醛酮的.

高中的有机化学不要太叫真,因为只是学了皮毛,有很多物质在特定的情况下是能发生不常见的反应的.所以,这个问题的答案是肯定的,就看给的条件了.

可以,但你们认为不行楼上瞎扯,醛基的加成都不知道性质：无色有香味的液体,为三分子乙醛的聚合物.微溶于热水,能与醇、醚混溶.沸点128℃,熔点12.5℃.相对密度0.994,折射率1.405.在稀硫酸作

可以,不过需要条件很不稳定的键

解题思路：羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇解题过程：析：1、羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇（可以理解为醇可以氧

加成.双键和三键与氯气溶液就能反应.光照只是加速吧.单键才取代再问：液氯呢，明天我好跟我的老师探讨,我需要理由

含碳碳双键的有机物一定能加聚反应.发生加聚反应绝大多数含有碳碳双键或三键.发生缩聚反应,反应常伴随着小分子的生成.一般含有羧基和羟基.如甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂、酯化反应、氨基酸的脱水缩

解题思路：羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇解题过程：解析：1、羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇（可以理解为醇可以

酸性高锰酸钾与烯烃反应可将烯烃的双键两端的碳各加上一个氧：C＝C→C＝O＋O＝C若有个碳上有一个氢,可以看出得到的氧化产物含有醛,由于醛有较强的还原性,酸性高锰酸钾可继续将其氧化为羧酸：－CHO→－C

酯基：可以取代（酯交换,氨解）,还原（还原成醇）醛基：可以氧化（氧化成羧酸）,还原（还原成醇）,加成（羟醛缩合,和胺加成）羧基：可以取代（氨解,生成酰卤）,还原（还原成醇,醛）,消去（生成烯酮）

凡含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物,在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下,同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应.具有两个或两个以上官能团的单体,

第一个问题比较难讲,我就用乙烯作例子.乙烯和Br2反应不需要催化剂常温下就可以进行,但乙烯和HCl反应需要HgCl2作催化剂,主要原因是反应自发进行的程度不同.烯烃和溴反应都是在液相环境下,因为Br2

是的但是烷烃的取代反应就只上去1个

凡含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物,在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下,同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应.

羟醛缩合具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β－羟基醛,β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛（

应该不反应,CC双键只发生加成、氧化反应,氢氧化钠无氧化性,无亲核性.应该不反应

碳碳双键加成是亲电加成,氢原子进攻双键碳原子,碳碳双键中一根断裂.碳氧双键加成是亲核加成,氢原子进攻氧原子,使得氧原子的电子云发生变化,碳与氧的一根化学键断裂.求采纳再问：不是很确切吧，碳碳双键还有自

没有不饱和键是不可以发生加聚反应的.所谓加聚反应（AdditionPolymerization）：即加成聚合反应,凡含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物,在催化剂、引发剂或辐