碳碳双键发生什么反应

醛基和羰基上的碳氧双键能发生加成反应,直接与H2在Ni催化条件下加成.但羧基和酯基中的碳氧双键较难发生加成反应,需要更为苛刻的条件.

可以的,双键不是很稳定,比如醛基被氧化为羧基就是最常见的.以后你还会经常见到这些氧化的.希望我的回答能够对你有所帮助!有机化学的学习需要学会举一反三的.多见些实例就好多了.

由于羧羟基的给电子诱导效应,增加了羧羰基的稳定性.所以不容易发生加聚反应.但在更高条件下可以和一些试剂发生加成反应,比如氢气、格式试剂.它的反应活性是明显低于醛酮的.

不可直接取代,加成后才可

高中的有机化学不要太叫真,因为只是学了皮毛,有很多物质在特定的情况下是能发生不常见的反应的.所以,这个问题的答案是肯定的,就看给的条件了.

可以,但你们认为不行楼上瞎扯,醛基的加成都不知道性质：无色有香味的液体,为三分子乙醛的聚合物.微溶于热水,能与醇、醚混溶.沸点128℃,熔点12.5℃.相对密度0.994,折射率1.405.在稀硫酸作

可以,不过需要条件很不稳定的键

有关系但不是必然关系.如果有机物中存在碳碳双键,则容易被氧化,发生氧化还原反应；但如果有机物中无碳碳双键,也可能发生氧化还原反应.因为其他官能团也能被氧化,如羟基,醛基,碳碳叁键等.

卤素的消去反应只能消去与卤素所连碳相邻碳原子上的氢原子.2-氯乙醛中,与卤素所连碳相邻碳原子即醛基的碳原子.醛基是个比较稳定的基团,其上的氢原子不容易脱去,因此2-氯乙醛就不能发生消去反应.再问：碳碳

高中阶段,碳碳双键、碳碳叁键的氧化,主要是被酸性KMnO4溶液氧化碳碳双键：CR2=CR2被氧化成RCOR,即酮CHR=CHR可以被氧化成RCHO,即醛,再继续被氧化成RCOOH,即酸CH2=CH2可

能发生加成反应,不能发生银镜反应.碳氧双键就是羰基,当然是一种官能团

碳碳双键能发生加成反应（卤化氢、卤素单质、氢气等）,氧化反应（高锰酸钾溶液褪色）醛基能发生加成反应（氢气）,氧化反应（银镜反应）羧基能发生脂化反应,酸碱中和反应,羟基能与钠反应,能发生脂化反应、消去反

解题思路：羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇解题过程：析：1、羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇（可以理解为醇可以氧

解题思路：羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇解题过程：解析：1、羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇（可以理解为醇可以

你好,这个不一定,醛酮可以和氢气、HCN、格氏试剂等加成.但是羧基及羧基衍生物不能加,但是能被还原.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!

酯基：可以取代（酯交换,氨解）,还原（还原成醇）醛基：可以氧化（氧化成羧酸）,还原（还原成醇）,加成（羟醛缩合,和胺加成）羧基：可以取代（氨解,生成酰卤）,还原（还原成醇,醛）,消去（生成烯酮）

1.碳碳双键是不能反应的.因为不能加成,也不能氧化.2.维生素C是可以反应的,因为维生素C有一定的还原性.

官能团的问题啊,好吧,首先,碳碳双键可以发生加成反应（C2H4+HX=C2H5X),缩聚反应（变成高聚物,乙烯变成聚乙烯）,羟基可以和Na发生取代反应：C2H5OH+Na=C2H5ONa+H2；可以发

羟醛缩合具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β－羟基醛,β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛（

碳碳双键加成是亲电加成,氢原子进攻双键碳原子,碳碳双键中一根断裂.碳氧双键加成是亲核加成,氢原子进攻氧原子,使得氧原子的电子云发生变化,碳与氧的一根化学键断裂.求采纳再问：不是很确切吧，碳碳双键还有自