碳碳双键和醛基加氢谁更容易

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/08 02:30:58
碳碳双键与碳碳三键,哪个更容易断裂?

解题思路:化学键解题过程:乙烯断键容易乙烯是上下派电子云,乙炔是环形圆筒型派电子云,相对,乙炔的更不容易被破坏。另外,乙烯,C原子sp2杂化,乙炔,C原子,sp杂化,所以乙炔中的s轨道成分更大,重叠更

碳碳双键和碳氧双键哪个更容易被卤素加成?

碳碳双健更易,因为碳碳双健的健能远不如碳氧双健,不管是加成还是卤化,反应需要的温度要低很多

一有机物含有醛基和碳碳双键怎么检验

先把醛基氧化为羧基,用Tollens或者Fehling之类的;然后分成两部分一部分加入溴水或者Br2/CCl4,另一部分加入酸性的KMnO4如果两部分溶液都褪色,则可证明有C=C或C≡C

请问醛基和羧基中的双键,和碳碳双键的性质有什么异同

羧基的是碳氧双键不能加成整个羧基呈现酸性醛基也是碳氧双键不过可以加成但是大多数情况下和氢气加成生成醇也可以被氧化生成酸碳碳双键麼都可以加成而且也会被氧化生成醇

为什么碳碳双键比碳氧双键更容易与氢气加成?

碳碳双键:两个碳原子通过两对共用电子对结合而形成的共价键.此种共价键是一个碳原子的l电子层上p轨道上的一个电子云与另一个碳原子的L电子层p轨道上的一个电子云以“头碰头”方式重叠,另一个电子云与另一个碳

醛基与碳碳双键谁的还原性更强

醛基在有机化学中,极性双键的还原性总是强于非极性双键

-OH 和-COOH的区别就是碳氧双键使羟基氢更活泼吗?求正解…

-OH的O有拉电子的效果,使得与之相连的H核裸露(相当于质子),-COOH除此之外还有CO双键的拉电子效果,使得H核更为裸露,自然更活泼

在有碳碳双键和醛基的化合物中哪个键先发生加氢反应,羧基呢?

氢加成的时候,首先进攻电负性强的原子.羧基中的-OH电负性最大,所以首先和氢加成,羧基被还原成羰基.其次是醛中的羰基氧,被还原为醇.最后是双键,被还原成饱和烷烃.如果氢过量,最后反应完全.

羰基中的双键和烯烃中的双键一样吗,哪个更容易断键?都可以发生加成反应吗?

不一样,因为都是不饱和键,所以电子云密度会比成单键的情况大,因此更容易发生反应,因反应机理不同,两物质对于不同的物质会有不同的活性,综合来说是羰基的双键更活泼一些,氧原子电负性大于碳,使碳原子显部分正

为什么酯基的碳氧双键不能加氢还原

下面讲的是大学有机化学内容,如果超纲请跳过.酯基是有一个羰基链接一个氧组成的,氧在这里是sp3杂化的,羰基碳是sp2杂化的.C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”,“单键氧”和烃基相连.在垂直与SP2

检验同时存在醛基和碳碳双键的问题

因为银氨溶液已经把醛基氧化了

碳碳、碳氮、碳氧双键加氢还原顺序

加氢还原从易到难的顺序是:碳碳双键碳氮双键碳氧双键再问:都是用镍作为催化剂吗?再答:都可以用稀有金属铂、钯、镍作催化剂

哪些碳氧双键可以加氢?

碳碳双键,碳碳叁键,醛基,酮基,苯环.高中阶段只有醛基和酮基上的碳氧键能加氢,羧基是不行的.

端位和间位碳氧双键的氧化和还原,例如羰基和什么反应生成醇,羧基等.还有去氧加氢和加氢去氧的例子举下

羰基+H2(Ni催化)==醇;燃烧反应可再度氧化羰基;羰基变羧基可以先取代(Br2orCl2取代一个H)(注意使用合适催化剂,否则双键不保!)然后水解,使H变成OH从而生成羧基;如果用Cl2气体的话可

双键和醛基中,如何选择性的在双键上加氢而醛基不受影响?

可以将醛基保护起来再问:如何保护?还请指点!谢谢再答:生成缩醛氢化后在水解

醛基和碳碳双键官能团的性质是什么

醛基:亲核加成、氧化(斐林试剂、吐伦试剂、高锰酸钾等)、还原、和氢气加成等碳碳双键:和中性高猛酸钾生成邻二醇、和氢气、卤化氢、卤素加成、和酸性高锰酸钾溶液反应生成酮或羧酸、和臭氧反应生成醛或酮、燃烧、

蓝碳和焦炭那个更容易获得?

当然兰炭啊,兰炭属于半焦,对煤种要求要比焦炭广再问:你再回答具体点,我就把分给你。就是回答问题和问题描述!再答:兰炭就是半焦,煤中温干馏就可以得到;焦炭是半焦加热到950-1000度的产物,一般烟煤都