磷形态测定 BD溶液 钼酸盐产生黄色

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/01 20:05:02
水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法

1主题内容与适用范围本标准规定了用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)为氧化剂,将未经过滤的水样消解,用钼酸铵分光光度测定总磷的方法.总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷.本标准适用于地面水、污水和工业废水.

在用钼酸铵分光光度法测定水中总磷的时候,在显色后为什么会出现蓝色悬浊液,过滤后颜色没有了?

反应机理:利用强氧化剂过硫酸钾加热消解水样,将水样中各种形式的磷全部氧化为正磷酸盐.在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑钾反应,生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原成蓝色络合物,用分光光度计比色测

磷钼酸铵变绿后能否使用

不行.应该马上更换,不然会影响结果

四硫代钼酸铵可溶于什么有机溶液

DMSO再问:谢谢,还有么?再答:四氯化碳

钼酸铵溶液怎么配

钼酸铵有二钼、四钼、七钼、八钼等,你用的是哪种钼酸铵?二钼八钼没有水,四钼带2个水,七钼带4个水.如果是二钼或八钼,直接称2g配到100ml即可,四钼和七钼把水的扣掉再配.如果你用的是试剂级的,包装上

在维生素c的定量测定(磷钼酸法)中标准维生素C溶液(0.25mg/ml)的配法是什么?

标准VC溶液的配制方法:准确称取60摄氏度真空干燥2小时的VC0.0250g,用上述草酸EDTA溶液定容到1000ml的容量瓶中,使标准溶液浓度达到0.25mg/ml注:草酸EDTA溶液的配制方法是:

偏钒酸铵和钼酸铵在硝酸条件生成何种物质,磷测定时.

钒钼杂多酸测磷时主要是钼与磷生成磷钼酸蓝色物质显色

显色用10%磷钼酸乙醇溶液可以用其它试剂替换吗?

通用显色剂有很多种,可以从下面选择的哇①硫酸常用的有四种溶液:硫酸-水(1:1)溶液;硫酸-甲醇或乙醇(1:1)溶液;1.5mol/L硫酸溶液与0.5-1.5mol/L硫酸铵溶液,喷后110oC烤15

用磷钼蓝法测定磷酸根的含量时为什么加入钼酸铵后溶液颜色特别黄,再加入还原剂后溶液还是很黄,好像都没被还原.我做的是用催化

磷钼蓝法测定磷含量过程中,将抗坏血酸与钼酸铵加入顺利颠倒后发现结果大大钼被还原显示蓝色了磷量是由钼的颜色深浅在吸光光度计上度数来确定的所以

硅酸钠和钼酸铵会产生什么反应

固体的无水硅酸钠与固体的氢氧化钾按一比一混合储,会发生反应吗?如长期储存呢?不会发生反应硅能直接变成硅酸钠吗

钼酸铵 对总磷的影响以前用钼酸铵分光光度法测总磷数值一直较为稳定,但是最近新配制了钼酸铵溶液,发现同一个水样,数值较之前

重新配溶液,我做铜和铁,以前的水样很多超标现在都只在0.01溶液或许是有问题,重新配好一点,或者重做标准曲线,这样溶液的误差就可以不计了

做洗涤剂中五氧化二磷的测定,用磷钼酸喹啉重量法,用什么抽滤比较好

G4的玻璃坩埚.再问:抽滤时要不要在砂芯上加滤纸啊?再答:不需要加滤纸,沉淀操作时注意操作细节,可生成较大颗粒的沉淀,易于洗涤和分离。

总磷的测定方法总磷是钼酸铵分光光度法,仪器是752紫外可见光分光光度仪以前的空白很稳的,就是最近高了?

首先,你的空白做的标不标准,有时候可能会受到温度、实验室环境(如强酸性环境)的影响;然后就是仪器的稳定性怎么样,你的空白值高了,样品值也同样升高了么?我以前就碰到过仪器问题,仪器不是很稳定,你可以换台

钼酸铵测定硅时为什么不变蓝色

1、氯化亚锡试剂有否氧化变质失效;2、氯化亚锡溶液是否现用现配的,而不是几天前乃至很久以前所余;3、氯化亚锡溶液中有否加NaF、VC.

钼酸铵分光光度法测定总磷

)滤液的消将样品用过硫酸钾方法消解,吸取10ml的滤液(确保水样中的磷含量不会超过30ug)于50ml具塞刻度管中,加入5%的过硫酸钾溶液4ml,加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧,以免加热时玻璃塞冲出

钼酸铵溶液是什么颜色的

无色透明.有时会有低价钼形成,会带兰色.