磷的吸光光度法分析实验室用的显色剂的用量是否要准确加入,过多过少对测定结果是否有
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/09 00:43:07
因为与分子吸光光度法比较,萤光是从入射光的直角方向检测,即在黑暗背景下检测荧光的发射.分子吸光光度法中有入射光的背景干扰,因而分子荧光分析法的灵敏度通常比分子吸光光度法的要高2——4个数量级
1.不是所有的吸光光度分析中都以试剂空白做参比溶液,一般是:(1)高吸光度法.光电检测器未受光时,其透光度为零,光通过—个比试样溶液稍稀的参比溶液后照到光电检测器上,调其透光度(T)为100%,然后测
我注意到你向我求助了.这一方面其实我并不是特别擅长,不过我还是特意的再百度上查了一下资料,幸运的是找到了一些说法:吸光系数是物质的物理常数之一,是理论值还是经验值?吸光系数在什么条件下才为一个普适常数
吸光光度法:当一束单色光通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比.容量分析:通过观察体积的变化而得到分析结果,比方说测定氢氧化钠的浓度,我们可以用盐酸来滴定,我们可以
乳化能力越强分散系中粒子分布就越均匀吸光度就越稳定
当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问:那如果有两个比色管,那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答:不需要。都在比色皿中进行
吸光度与比色皿长度成正比,1cm为0.097则5cm的吸光度A=0.485.同时吸光度A=-log(1/T),将0.485带入可算出透射率T.而你要求的减弱的值则=1-T
胜过我们梦尖上那小小的嫩枝何以它如此轻盈一路飘浮:墙壁,阳台,天空垦拓地的一部份无声的鲜血充盈的血管,它是碗里叫他怎么才能放得中哈哈
透光率是指透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率.用波长为λ强度为I的单色光照射某溶液时,一部分光被吸收,一部分透过,设透过光强度为i,则透光率T=i/I*100%;吸光度是指光线通过溶液或
因为与分子吸光光度法比较,萤光是从入射光的直角方向检测,即在黑暗背景下检测荧光的发射.分子吸光光度法中有入射光的背景干扰,因而分子荧光分析法的灵敏度通常比分子吸光光度法的要高2——4个数量级
LZ指的是分光光度法吧?分光光度法没有显色时间这个概念,我猜你说的是化学反应的显色时间,要根据具体反应而定.至于吸收波长的选择,一般选择待测物吸收系数最大的波长,这样可提高检测灵敏度.
不同就在于试剂空白不止含有水,而还含有其他东西,比如无机盐,缓冲液等,而这些东西都有吸光值,该实验测定的是磷浓度,所以空白试剂必须把样品废水中除了磷以外的有吸光值的杂质因素扣除,而用水的话就没有考虑这
就是可检测光的强度范围
是原子吸收光谱法的一种,仪器由光源系统,原子化系统,分光系统和检测系统组成.光源系统发出特定波长的光,经过原子化系统(就是在这里面物质被原子化变成原子,但效率不高)原子吸收光而激发,原子再发射出光经过
吸光光度法是用来分析液体内物质含量用的一般会用标准样作为参照再配合回归区间R^2的值作为参考这样可以验证数据的稳定程度和可信程度一般R^2的值有四位小数越接近1可信度越高至少也要有2个9
盐酸羟氨只是用来还原三价铁的,一般是过量的,所以无影响的,如果盐酸羟氨放了很久的话,就是三价铁过量,就可能导致所得结果偏低.
分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度
选择反应时间短的,反应短的说明测的快
亚铁就是二价铁,邻二氮菲分光光度法直接测二价铁;全铁:先用三氧化锡将三价铁还原成二价铁,然后加入氯化高汞以氧化过量的三氧化锡,而后按二价铁的方法测就行了