kozak序列atg后面不是G怎么办

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/06 09:31:00
拼音G后面是什么

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如果一个蛋白和前一个蛋白融合表达的时候,后面一个蛋白的翻译还必须有ATG吗?

不用的.既然是融合表达,那么是作为一个蛋白进行表达的.如果在两段序列中再加入一个ATG,那么它只会作为甲硫氨酸进行翻译的.如果两端序列各有一套起始终止,那是作为两个蛋白进行翻译的.

及物动词后面不是不能加介词么?

welcome还可以作形容词呢

遗传信息的本质参考书上说是 有遗传效应的脱氧核苷酸序列 但是为什么不是DNA分子结构中的碱基序列呢

有遗传效应的脱氧核苷酸序列实际就是DNA分子中的碱基对序列,但是有遗传效应的碱基对序列,在DNA分子中有些序列只起连接作用,并不控制生物的性状.

写序列,找规律n:0123456789 10 11 12 .g(n):0101232010 1 2 3 20101232

g(n)很明显的是“0101232”的7个7个无的限循环,即其为周期为7的周期函数,故g(n+7)=g(n)再问:你好,好赞。我还想问下要是算g(75)的话怎样算,是3还是2?再答:根据规律,g(75

pcr引物设计问题编码序列1 atgaggttca atgtctcagg catgaggacc gactacccca g

请问你的目的是要P出这段基因全长,还是只需要其中一段就可以呢?如果只需要一段的话楼上那个引物就可以了,P全长的话引物的位置必须在最顶端,可以为:5'atgaggttcaatgtctcagg3'5'ct

为什么Sanger首先测的是牛胰岛素的蛋白质序列,不是其他蛋白质?

对于一个蛋白质的合成来说,必须拿到了与天然物的生物活性和结构完全相同的纯产物,才能算得上实现了它的全合成.由于胰岛素分子不但化学结构复杂,而且还具有蛋白质分子的特定构象.因此,人工合成胰岛素不仅要完成

20度时,氯化钠的溶解度为36g,向100g氯化钠饱和溶液中加5g食盐晶体,————那个100g指的是溶剂?它后面不是写

不好意思,刚才我回答的.我的意思是说,所有该温度下的饱和溶液的溶质质量分数都是一样的,所以我们用特殊情况下的就可以算了,这种情况就是36g溶于100g水,算出来是26.5%,所以不管实际溶液含多少溶质

给出一段dna序列,怎么知道它是不是cdna

原核:5'有对应RNASD序列的片断,包含多个ORF真核:ORF中没有内含子,3'有对应Poly(A)的TTTTTTT,另外:不管是原核还是真核,其两端一定有5'UTR及3'UTR,这也是我们要作RA

现在有一段DNA序列,我想知道在这段序列里面A,T,C,G的含量,也就是各自的百分比,

随便找个软件一算就知道了.如果没有软件的话,一个一个数也行.再问:我知道用软件,只是输进去以后不知道在哪儿可以看到这些信息。再答:那你把序列贴上来也行。再问:就比如说我用DNAMAN,把序列放进去,然

英语翻译g后面是2个空

这个不是英语吧?如果是英语的话,soling-tip不知道算不算,这个可以理解为“鞋/袜底尖”

引物设计中忘记加入在上游序列的酶切位点后面加ATG,对蛋白质相互作用研究有影响吗?

如果该ATG是翻译起始位点,就没有蛋白翻译了.如果是inframe编码,就会少一个氨基酸再问:少了一个蛋氨酸,我的蛋白就是残缺肽了。。。那样子做相互作用会有影响吗?如果有结果了,实验数据可靠不?再答:

什么时候拼音后面要加g

由于汉字的复杂,所以用前鼻音,后鼻音来区分.有前鼻音的没有g,后鼻音的才有g.再问:thanks

生成多项式为G(x)=x5+x4+1,数据的比特序列为1001001010,求其CRC校验码比特序列!

借助于多项式除法,其余数就是校验字段,补充到原比特序列后即可生成CRC校验码比特序列!根据比特序列和多项式生成被除数100100101000000.(后面补充的5个0是和多项式最高次幂相对应的),而除

回答:⑴ 随机时间序列的平稳性条件是什么?证明随机游走序列不是平稳序列.⑵ 单位根检验为什么从DF检

⑴随机时间序列{}(t=1,2,…)的平稳性条件是:1)均值,是与时间t无关的常数;2)方差,是与时间t无关的常数;3)协方差,只与时期间隔k有关,与时间t无关的常数.对于随机游走序列,假设的初值为,

如何以序列方式填充小数点后面的数字

不能直接实现,但可以变通.假设A1格里是1.76在A2里输入公式=A1+0.01拖拉A2格,就可以了.

how's it g Great g后面的单词是什么

going,意思为什么怎么样?对答为很好.

基因的克隆,转导,表达,在对目的基因PCR时,为什么一些人设计的上游引物不是从ATG开始的,而是从中上段开始

克隆基因的编码框时,必须从ATG开始或UTR处开始.当你想表达这个基因时,PCR产物必须包括完整的读码框;当你需要该基因融合GFP时,不仅需要从ATG开始,终止密码子必须突变掉,而且目的基因与GFP必