作业帮粗多糖全波长的扫描方法
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/06 08:33:32
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软件有数据导出的功能,你找一下就看到了.
当然等相位测波长因为相位相等
不可以,需要购买定量软件,价格有点偏高,不如买上海佑科仪器仪表有限公司的756自带扫描软件
要先看你的仪器有没有定性扫描功能了,如果没有就无法实现全波长扫描了.有些仪器通过购买配套的软件也可以实现全波长扫描的.具体操作每个厂家都不一样,但基本需要完成以下内容：1、设置扫描波长的范围：一般在1
波长扫描的原理就是在一个波长范围内,对样品进行测量,反映的是样品在不同波长下的吸光度值.操作时需设定测量方式,即测定的是T还是A,然后是测量范围,样品的测定范围,然后是扫描波长,设定样品需要扫描的波长
当然以对照品为准供试品不见得纯度够有可能杂质的吸收波还更高
要做紫外全波长扫描比较难,这是因为并不是所有的紫外光都有很好的光源和很好的检测器的.一般来说都是使用仪器的全波长扫描来表达.仪器的全波长扫描是指使用仪器的有效波长范围（如190nm-1100nm）按照
估计是杂质但是具体是什么我也说不上来反正有峰的话就不是你想要的东西你可以重新提取试试然后再扫描一遍看看情况是不是还是这样是提取的植物多糖么?不行就换个提取方法如果你用的是水提醇沉法可以试试蒽酮比色法
会不会是你买的东西不合格?你的图是怎么样的?你交换一下他们的比色皿看看怎么样
你用的是苯酚-硫酸比色法吧?多糖类成分在硫酸作用下水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后和苯酚缩合成有色化合物,用分光光度计在490nm波长处测定其吸光度,根据标准工作曲线计算出多糖的含量.
溶剂提取,除蛋白,脱色,除小分子杂质.百度文库有具体的,你可以去看看先用酶或化学方法脱蛋白,然后层析柱分离.具体的你还是查文献去吧.
1.酶标仪只能进行相对细胞计数（同一状态的细胞用MTT染色或者其他染色,染色后的吸光度值和细胞数成正比),要计绝对数可以用红细胞计数板.2.单孔多点扫描的作用：在不同时间点对同一孔进行扫描,一般这类酶
那是可能应为你的溶剂本身就是低分子吸收的物质你的溶液浓度比较低,可以尝试把浓度配高测试一下
物质溶液的紫外吸收曲线不因浓度的变化而变化（在一定浓度之内）,仅决定于物质的结构.浓度的变化仅影响吸收值的大小,也就是说,不同浓度的溶液的紫外光谱仅在纵坐标上有差异.再问：就是纵坐标一样我才搞不懂啊，
我们做过一个品种,液相分离谱图上,通过DAD扫描得到的紫外吸收曲线中的最大吸收波长与采用另一种溶剂在紫外分光光度计上测得最大吸收波长是有略微差别的,所以,还是尽量将溶剂统一了好一点.
有也是正常的,这可能是葡萄糖羰基的n-pai反键的跃迁,属于物质本性,无法除去.
不行,只要是金属就躲不过去.死了心吧,躲不过去的.
采用反向高效液相色谱250nm紫外检测和使用梯度洗脱,6种还原单糖的12苯基232甲基252吡唑啉酮衍生实现了良好的分离并具有良好的峰形.对单糖组成的定量测定进行了方法学考察,建立了单糖组成分析的数据
海藻酸钠又名褐藻酸钠、海带胶、褐藻胶、藻酸盐,是由海带中提取的天然多糖碳水化合物.广泛应用于食品、医药、纺织、印染、造纸、日用化工等产品,作为增稠剂、乳化剂、稳定剂、粘合剂、上浆剂等使用.自八十年代以