糖类淀粉怎么制备乙醇
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/28 21:11:38
(C6H10O5)n(淀粉)+nH2O---(催化剂)nC6H12O6(葡萄糖)C6H12O6(葡萄糖)---(催化剂)2CH2CH3OH(乙醇)+2CO2发酵可以,植物细胞无氧呼吸也行.
解题思路:根据物质的具体性质进行分析解题过程:方案1 取5mL无水乙醇于试管中,将螺旋状铜丝在酒精灯外焰上灼烧,趁热伸入无水乙醇溶液中,重复10次。观察到铜丝的变化为:紫红→黑色→
把HCl通过倒置漏斗通入乙醇中直到逸出大量气泡为止
一、实验目的:学习乙烯的制备方法,验证烯烃的性质.二、实验原理:用乙醇酸性脱水制备乙醇,并将其与卤素,高锰酸钾反应,点燃,推测其性质三、实验仪器与药品:电热套、气流烘干器、蒸馏烧瓶、酒精灯、具支试管、
(C6H10O5)n+nH2O===C6H12O6C6H12O6=酒化酶=2C2H5OH+2CO22C2H5OH+O2=Cu加热=2CH2CHO+2H2OCH3CHO+2Cu(OH)2=加热=CH3C
淀粉先水解生成葡萄糖:(C6H10O5)n+nH2O==nC6H12O6葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇:C6H12O6==2C2H5OH+2CO2(注明条件为酒化酶)
连续氧化:醇-->醛--->酸2CH3CH2OH+O2----Cu、加热---->2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2------催化剂、加热--->2CH3COOH
上面的说对了,减肥人士最怕的就是面食,什么面条、馒头、面包,都不行,吃面食不如吃米饭,甜食当然也要少吃.应该不会有人把甜食当饭吃吧,甜食千万不要晚上吃.伤害牙齿不说还容易胖.
浓硫酸脱水成乙烯,乙烯加溴得1,2-二溴乙烷,与NaOH溶液反应,即得
CH3CH2OH=(浓硫酸,170℃)CH2=CH2↑+H2O140℃时生成的是乙醚
饱和碳酸钠溶液和乙酸反应,被除去.乙醇溶于水,但是乙酸乙酯不溶所以乙醇溶解在饱和碳酸钠溶液中,而乙酸乙酯的密度小于水,产生分层现象,上层是乙酸乙酯.
学了化学才知道,淀粉是糖类的一种.其实大米的主要营养素是蛋白质、其次才是糖类.望采纳
详解一下:A.淀粉、纤维素十多羟基醛-即葡萄糖聚合而成~水解后得葡萄糖是一种醛,还原可得醇B.乙烯+水就是工业最常用的方法,需催化剂C.原油中都是碳氢化合物,而乙醇是碳氢氧化合物.故而不存在D.乙醇氧
糖类物质是多羟基(2个或以上)的醛类(aldehyde)或酮类(Ketone)化合物,在水解后能变成以上两者之一的有机化合物.在化学上,由于其由碳、氢、氧元素构成,在化学式的表现上类似于“碳”与“水”
淀粉催化水解生成葡萄糖,葡萄糖用酵母菌发酵生成乙醇和二氧化碳,乙醇与乙酸在浓硫酸环境下生成乙酸乙酯
淀粉催化水解生成葡萄糖,葡萄糖用酵母菌发酵生成乙醇和二氧化碳,乙醇氧化成乙醛,乙醛氧化成乙酸,乙醇与乙酸在浓硫酸,加热环境下生成乙酸乙酯
1.乙醇脱水生成乙烯.条件浓硫酸170度2.乙烯在过氧酸存在下生成环氧乙烷3.乙烯和溴化氢加成,得到的溴乙烷在无水乙醚中和镁粉制备格氏试剂4.格氏试剂和环氧乙烷加成,水解得到正丁醇
菲林试剂可以鉴定出葡萄糖烧红的铜丝可以鉴定出乙醇碘液可以鉴定出淀粉pH试纸可以鉴定出乙酸其实尝一下、闻一下就可以分辨了.
加成反应酸催化下的亲电加成这种反应称为制备乙醇的乙烯水化法这里水化指的是“与水化合”而水解指的是与水发生的“取代反应”,一般是羟基取代其它基团.如卤代烃水解羟基取代卤原子;酯水解羟基取代烃氧基与水发生