紫外光谱中选择测定波长是什么-搜答案-智慧作业帮

程序对,池空白不用管

镍三线：2320A,2316A,2310A

中央白色：所有光的干涉初级条纹都在中央,合成强度不变,还是白色；两侧是紫色在内红色在外的彩虹条纹.按照波长的长短依次排列.

说明紫外吸收光谱在分析上有哪些应用．（1）紫外光谱可以用于有机化合物的定性分析,通过测定物质的最大吸收波长和吸光系数,或者将未知化合物的紫外吸收光谱与标准谱图对照,可以确定化合物的存在．（2）可以用来

510nm邻二氮菲(o-ph)是测定微量铁的较好试剂.在pH＝2～9的溶液中,试剂与Fe2+生成稳定的红色配合物,其lgK形＝21.3,摩尔吸光系数ε=1.1×104,其反应式如下：Fe2++3(o-

酶活测定一般是利用酶催化底物产生有色产物,根据一定时间内产物生成量（即颜色深浅）来标定.比色皿一般有石英和玻璃的两种.石英的价格贵,耐腐蚀性强,不容易开裂.相反,玻璃的价格便宜但容易损坏.\x0d很不

选择合适溶液,确定大体吸收波长的范围,如在250nm到450nm之间,每隔20nm或15nm测一次吸光度,作出吸光度—波长的关系曲线,吸光度最高的那个波长就是最佳吸收波长了.

若两组分的吸收峰不交盖,波长入1和入2分别选个组分的最大吸收位置.若两组分的吸收峰交盖,波长入1和入2分别任意选在最大吸收位置附近.

零级光是反射光,不是衍射光,所以仍然是白光.

你指的紫外是紫外分光光度仪吧?其选择的是最大吸收波长,而不会选择第二大吸收波长.另外不存在截止波长.和上面的答案对比一下,就可以看见他们的不同.

正己烷乙酰乙酸乙酯微溶于水,应该不会用于有机物测定,并且水等在真空紫外区（60200nm）均有吸收,因此在测定这一范围的光谱时,必须将光学系统抽成真空,然后充以一些惰性气体,如氦、氖、氩等.鉴于真空紫

HPLC中,波长选择是依据待测物质最大吸收波长来决定的.通常,高效液相色谱检测器为紫外检测器,所以HPLC中波长的选择和紫外波长选择一致,均为选择最大吸收波长,这样能保证检测的灵敏度和响应值最高.

先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.

选择最大吸收波长,被测组分的灵敏度最高.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的区域要小,波长偏差Δλ对应的吸光度偏差ΔA当然也比别的区域要小,减小实验误差.

要回答这个问题需要从能级的角度来看.通常分子处于基态,物质吸收电磁辐射后,基态的分子被激发到激发态.而处于激发态的分子不稳定,会回到基态,这个过程中会释放光子（如果多重度不变,仍是单重态到单重态跃迁,

先确定这几个吸收峰是否是正常的吸收峰,如是正常的选择最大的吸收峰来定量；如果不确定这几个吸收峰那个是正确的,可用空气校基线,然后扫描空气,这就可以看出仪器是否正常,正常的仪器应该没有吸收峰,基线直线度

3.激发.荧光

峰最高,且较为平坦.

根据显色剂对各个波长光的吸收情况选取,一般取吸收值最大的波长作为分析波长.再问：哥们，怎么知道它的最大波长？再答：放入标准试样，由最小波长开始以一定的间隔增大至最大波长，每增加一次记录一次示数。完成后

合适的测定波长和参比波长.