作业帮紫外分光光度法测VC怎么测不出来
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/05 22:13:36
计算公式与测量方法是相关的,不同的测量方法其计算公式是不同的.
1.Howdoyouprepareyourblank?2.whatisthematerialofyour比色皿?Answer:这半年测总氮感觉挺有收获基本把问题弄清楚了所以也来分享一下1、过硫酸钾提纯
为什么要用vc++6.那个是九几年的产品了,早就过时了.建议下载一个新版的比如VS2010,VS2012去用.（VS2010,VS2012都是新版本的.只是吧VC改成VS而已.）
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法.\x0d1.基本原理\x0d单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚
紫外可见分光光度法检测器,现在用的是光电管.分别有紫敏光电管和红敏光电管.而采用光电管作为检测器,其优点是灵敏度高百倍.
答：【1】先确定要测定的测布料的最大吸收波长,作为测定透射比的波长；【2】以“空气”为参比,将布料置比色皿槽架中；【3】在仪器的透射比档,以“空气”为参比调满度（T%=100）；【4】将布料置的比色皿
误差可能是由于蛋白质污染或者是其他试剂残留所引起的.A260/A280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是280nm.纯净的样品,比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）.如果比值低于1
其实我个人觉得用水和用试剂（如PBS）测出来的数据时很接近的,一般误差在0.003以内.用水做参比比试剂空白效果还好的原因可能是试剂不纯不清,有悬浮物,或者有颜色,影响了比色.
这个要做一些吸收曲线等来确定吧
搞懂原理!紫外的原理是紫外线作用于分子中的双键,尤其是共轭的双键,如果分子中没有这样的基团则紫外分光光度法就不适用于此种分析.总氮一般来说都用可见光的分光光度法测定,有些可以用气体容量法,但还是不如前
这要看你测定时选择的测定波长是多少一般在可见光区,用玻璃就可以了；但在紫外光区,就需要用石英的因为普通玻璃比色皿在紫外光区会产生较大的吸收,干扰测定
朗伯比尔定律,稀溶液中物质量浓度于其吸光度成正比
通常都可以,但究竟用哪种取决于很多因素.下面列举几个常见因素1被测物种类,金属半金属元素常用后者,也可用紫外.消解后的稳定化合物用紫外.2被测物浓度,浓度极低时只能用后者3没有对应元素的空心阴极灯时（
A=-log(I/I.)=-lgT=kLc式中:A为吸收度；I.为入射的单色光强度；I为透射的单色光强度；T为物质的透射比；k为吸收系数；L为被分析物质的光程c为物质的浓度测定A,然后带入计算公式计算
HPLC专属性强,准确,但所需时间长.紫外快速,但专属性不强,不够准确.
1紫外吸收光谱是基于物质的生色团和助色团的特性对紫外光谱的吸收,可用于物质的鉴定和结构分析.2参与蛋白质组成的20种氨基酸中色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)的R基团中含有苯环共轭
紫外分光光度法和荧光分析法
大部分情况可以,但要注意溶剂与被测物的相互作用.由于溶剂与溶质分子间形成氢键、偶极化等的影响,可以使溶质吸收波长发生位移.通常极性溶剂比非极性溶剂的影响大,在选择溶剂时应予以注意.测定供试品前,应先检
用origin吧,比较适合初学者,输入x,y很快就出结果了,如果您想深入了解您的数据用matlab,傅里叶变换等各种变换任你折腾!还可以进行各种计算!不足之处就是稍复杂点.
因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐在220nm有最大吸收275是修正,这个波长的是经验值,修正的是有机质的