作业帮紫外分光读书出现负数 数据怎么处理
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/09 04:49:58
测定物质的吸光度,吸收系数,用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定等.
紫外光谱仪和紫外分光光度计本是同种仪器,不同叫法而已.
一般是耗材费用加上人工成本.耗材指氘灯,钨灯等电气元件,人工成本是指如果仪器过保后,维修人员上门服务的费用,岛津的肯定不便宜.
答：【1】先确定要测定的测布料的最大吸收波长,作为测定透射比的波长；【2】以“空气”为参比,将布料置比色皿槽架中；【3】在仪器的透射比档,以“空气”为参比调满度（T%=100）；【4】将布料置的比色皿
测定方法上有算法的吧.吸光度的下降速率表示酶的活性,下降速率越快表明酶活性越大.当然是其它条件相同的情况下.有哪不清楚给我留言!
分析：确保不存在操作失误,在相同条件下测定一批不同浓度培养液的吸光值,如果个别样液出现负值,意味着用此方法检测不到你的目的指标.原因是：吸光值与物质的某一特性,在一定的条件（浓度、波长等）下,存在比例
紫外-可见光谱仪和紫外可见分光光度计是一个仪器,只是叫法不同而已.
纳米粒子的紫外吸收峰的位置与纳米粒子的粒径有关,不同的粒径大小测得的紫外吸收峰的位置有区别.首先你需要查阅文献,找到你研究的纳米粒子的相关紫外可见吸收光谱的数据和图谱,作为参考.其次,你需要确认你的纳
直接打电话去问厂商的工程师!
在可能的波段内进行扫描,看吸收强度,强度最大的波长就是最大吸收波长
用光功率计测量,分别测一次发光侧和二次透过侧的功率
使用前仪器要调零、调百校准,参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的
你是要测啥目标物啊.是测DNA吗,可以做等比稀释,然后用浓度和吸光度作图,线性部分就是可检测浓度,S型曲线的两端就是检测范围的下限和上限再问：蛋白质的，我有点不太理解，我用的是光谱法测的，那怎么这么选
吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在,便得样液在特定波长下吸光度低过空白.如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰,分析的方法有致命
首先,看你的是神马型号的仪器,是否预热,有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1,你说的可能没消解好,看看消解条件是否达到；2.最有可能的是使用的药剂不纯,因为我最近也
放入见准物质,比如空白或者水,然后按100%
一般情况下有以下几个步骤：1、机器预热30分钟以上；2、把波长调整到需要的刻度下3、在透过率模式下,调零、调百4、根据测试标准,制作标准曲线,测定样品吸光度,测出浓度值.
1.打开仪器电源开关,开启比色皿暗箱盖,调节“0”电位器旋纽,使电表指针处于透光率（T）“0”位,预热约20分钟.2.调节波长（λ）调节旋纽,选择需用的单色光波长.3.调节灵敏度开关,选择适当的灵敏度
1.检查是否是用对照液调零.2.检查对照液和待测液的位置是否颠倒.3.比色架拉杆是否未置准确位置
这个很简单,你先把光度计的电源关掉（这个必须）,之后把样品室的那个拉管拧下来,用手旋转就可以拧下来了,之后把机器罩壳两侧的4个螺丝卸下来,之后就可以把罩壳拿下来了.拿下来的时候注意罩壳的角度不要搞的太