作业帮紫外可见分光光度计作标准曲线时,每次测定样品都要调零吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/06 21:40:51
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1.检定物质2.与标准物及标准图谱对照3.比较最大吸收波长吸收系数的一致性4纯度检验5.推测化合物的分子结构6.络合物组成及稳定常数的测定分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间
原则上不可以,这样比较准确.不过要是想偷懒的话,要是测同种物质也可以重复使用.
这个问题基本很难回答他们的区别也蛮大的能测的元素有很大的重复性可见和紫外的区别比较好说就是看那些发光元素的特征谱线在哪个区域
如果是同一物质,可以用同一曲线,但是曲线一定是你长期做得一个比较稳定的线.记录下K和B值以后每次做的时候输入就可以了.当然还有要求每次是要用标准样品来校验你的曲线的
这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理.其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的,为什么设置双通道,是因为其中一个通道是拿来放空白样的,也可以说是参比样.操作的时候,首先是将两个比色皿都
紫外可见分光光度计与可见分光光度计的区别是测定波长范围不同,紫外一般用氢灯,测定波长范围180～350nm,可见一般用钨灯,测定波长范围320～1000nm.所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以
可能是因为待检测样品的含量很低,需要使用重蒸馏水……或者样品的待检测离子在存在于蒸馏水中,或者蒸馏水中残余物质会对其检测有干扰,要使用重蒸馏水以最大限度降低干扰至可接受值……
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于：紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外和可见光所用就不同.一般紫外分光光度计量程在200nm->500~600nm间（包括
光度计会有波动,这是无法避免的.如果你的光度计是2位小数的,可以忽略；如果是3位,0.03就有些偏高.可能是刚开机,仪器不稳定,也可能是两次测量所用比色杯不同造成的的误差.但如果不要求很高的精度,测量
可见分光光度计和紫外可见分光光度计与双光束紫外分光光度计吸收波长范围不同,可见波长范围400-800nm,紫外200-400nm,紫外-可见200-800nm.原子吸收分光光度计和紫外-可见分光光度计
紫外-可见光谱仪和紫外可见分光光度计是一个仪器,只是叫法不同而已.
紫外可见分光光度计原理是分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱.它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息.可以用标准光谱图再结合其它手段
和仪器的型号有关,不同型号的紫外可见分光光度计测量范围也不一样.一般波长的测量范围是190nm~1100nm
这个就要看你测定物质的最低检出限以及你所用的分光光度计能达到的测定极限了,还与分光光度计的光程有关的.
使用前仪器要调零、调百校准,参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的
测试的液体ph值和离子浓度不宜过高尽量的稀释一下必须使用相同的比色杯测试空白液和样品,否则浓度差异太大；换算系数和样品浓度单位选择一致；不能采用窗口磨损的比色杯；样品的体积必须达到比色杯要求的最小体积
这个要看具体的型号.752紫外可见分光光度计的范围是200——800nm
双光束比单光束的优点是双光束同时检测样品光路和背景光路,可以扣除背景波动的影响,而单光束要达到相同的效果需要经常校零.
1.检查是否是用对照液调零.2.检查对照液和待测液的位置是否颠倒.3.比色架拉杆是否未置准确位置