紫外可见测定时为什么要加蒸馏水稀释-搜答案-智慧作业帮

国标里测定六价铬没有紫外法,你这是哪的方法,一般情况调零用蒸馏水的多,但也有用试剂空白的.

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n

这个实验测定的是水杨酸的含量,而不是乙酰水杨酸,所以要加热,为的是使乙酰水杨酸充分水解成水杨酸,以便后面的实验测定

如果是同一物质,可以用同一曲线,但是曲线一定是你长期做得一个比较稳定的线.记录下K和B值以后每次做的时候输入就可以了.当然还有要求每次是要用标准样品来校验你的曲线的

紫外可见分光光度法检测器,现在用的是光电管.分别有紫敏光电管和红敏光电管.而采用光电管作为检测器,其优点是灵敏度高百倍.

在使用pH试纸,测定酸碱度时,玻璃棒不仅要洁净,而且不得有蒸馏水.为什么?答：测量pH时要用玻璃棒蘸取被测溶液涂在pH试纸上,如果玻璃棒上有水,则相当于将待测溶液稀释,致使测量结果不准,所以要求玻璃棒

维c是还原性物质,不煮沸的水中含有氧会氧化维c

先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.

样品溶液或者标准溶液适量19毫升以内+10%柠檬酸铵2.5毫升+PH8.5硼砂-盐酸缓冲溶液2毫升+0.04%试铜灵Ⅵ-P型溶液1毫升定容体积：25毫升测定最大吸收峰：612纳米光程厚度：1公分线性范

紫外-可见吸收光谱测量的是分子的电子态跃迁.各个电子能级中包含有振动能级和转动能级.由于测量的时候用的是连续光源,因而分子吸收激发光的时候,各个相应电子态中的所有振动和转动能级都有吸收,因而谱线是带状

可能是因为待检测样品的含量很低,需要使用重蒸馏水……或者样品的待检测离子在存在于蒸馏水中,或者蒸馏水中残余物质会对其检测有干扰,要使用重蒸馏水以最大限度降低干扰至可接受值……

分子吸收紫外可见光时,不仅会引起电子能级的跃迁,振动能级和转动能级同时会发生跃迁.振动能级的间隔要比电子能级的间隔小很多,转动能级间隔更小.这样对于某一电子能级的跃迁,由于同时伴随着振、转能级的跃迁,

如果只是定性测量,浓度合适就可以了,如果是定量测量,则需要配制准确的浓度.

紫外吸收法原理大多数蛋白质由于有酪氨酸和色氨酸的存在,在紫外光280nm有吸收高峰,可以进行蛋白质含量的测定.但是核酸在280nm也有吸收,干扰测定,不过核酸的最大吸收峰在260nm.Warburg等

朗伯比尔定律,稀溶液中物质量浓度于其吸光度成正比

通常都可以,但究竟用哪种取决于很多因素.下面列举几个常见因素1被测物种类,金属半金属元素常用后者,也可用紫外.消解后的稳定化合物用紫外.2被测物浓度,浓度极低时只能用后者3没有对应元素的空心阴极灯时（

紫外-可见光谱仪和紫外可见分光光度计是一个仪器,只是叫法不同而已.

需要,测蒸馏水的流出时间是为了测定溶剂流经毛细管的时间t0

为了保持酶的活性再问：不好意思，我还有一个问题想问：硫酸的作用是终止剂吗？那萃取剂应该是什么？

测试的液体ph值和离子浓度不宜过高尽量的稀释一下必须使用相同的比色杯测试空白液和样品,否则浓度差异太大；换算系数和样品浓度单位选择一致；不能采用窗口磨损的比色杯；样品的体积必须达到比色杯要求的最小体积