紫外法测硝酸盐氮不准

由于蛋白质中存在着含有共轭双键的酪氨酸和色氨酸,因此蛋白质溶液在280nm处具有紫外吸收高峰.在一定浓度范围内,蛋白质溶液在此波长处的吸光度与其浓度呈正比关系,因此利用这一性质可进行蛋白质定量测定.该

可以,比如测定枸杞、山药等得多糖含量就是用的苯酚-硫酸比色法

测不准原理是指：任何一次测量,都因为测量仪器本身的客观原因,使得测量的结果与被测量的真实值之间存在偏差,即测量总是有误差的.

计算公式与测量方法是相关的,不同的测量方法其计算公式是不同的.

紫外/可见光谱仪,是利用紫外可见光谱法工作的仪器.普通紫外可见光谱仪,主要由光源、单色器、样品池（吸光池）、检测器、记录装置组成.紫外/可见光谱仪设计一般都尽量避免在光路中使用透镜,主要使用反射镜,以

土壤中的硝酸盐可以称取5．0克样品,用50ml水溶解稀释,过滤后测定水中的硝酸盐（以氮计）水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法1适用范围本标准适用于测定饮用水、地下水和清洁地面水中的硝酸盐氮.1．1测

答：【1】先确定要测定的测布料的最大吸收波长,作为测定透射比的波长；【2】以“空气”为参比,将布料置比色皿槽架中；【3】在仪器的透射比档,以“空气”为参比调满度（T%=100）；【4】将布料置的比色皿

怎么使用都没有用,不可能测定,先弄清楚密度的概念再说,测定密度需要的两个参数是质量和体积,这两个哪个都与紫外分光光度计没有关系啊.

毕竟是快100年前的理论了,个人觉得该理论有其时代的局限性,虽然当时出了很多大家（波尔,爱因斯坦.）.随着时间的推移也有不少质疑的声音,下面给你举一个小泽不等式及其验证随着科技进步,20世纪80年代以

郭敦顒回答：你问的地表水地下水中的硝酸盐亚硝酸盐就限制在了硝酸盐亚硝酸盐的范内,自然它们的硝酸根离子和亚硝酸根离子中的氮是存在它们之中的,还有它们的铵正离子中的氮也存在它们之中.但水中在含有其它酸性负

测智商就好像做理科题一样的.我认为与做题时:心情,环境的安静与否,运气等都有一定联系.智力包括多个方面,如观察力、记忆力、想象力、分析判断能力、思维能力、应变能力等.甚至还包括小脑,脑干控制的运动能力

1.DNA发生了损失,比如降解（虽然很少）2.溶解DNA的溶液影响,水溶液的吸光低于tris中的吸光再问：其它的原因呢？比如其它杂质没除完全之类的。再答：杂质应该是导致测定纯度偏高（虚高），比如RNA

鄙视楼上的,不正面回答问题.原理上就会造成这种差距,紫外法中260nm处不止DNA会吸光其它的物质也会所以计算出来的结果会比真实值大,二苯胺法其实也会因为其它糖类的影响使值变大（这个可以通过DNA的纯

1.加氨水要不要定容的问题.如果在做标线的时候没有定容,并且可以保证每次加的氨水的量精确的在9ml,就不必定容.定容的目的在于考虑到加氨水的量和氨水本身的挥发,会导致各个样品的最后总容积不同,影响实验

方便,灵敏,除了知道含量,还知道组成成分,比如od260/od280低了,就说明蛋白等杂志多了.但是,不知道质量,比如真核rna：跑胶的话有三条带,说明你的rna抽的不错,但是用分光光度计虽能测出rn

测定方法上有算法的吧.吸光度的下降速率表示酶的活性,下降速率越快表明酶活性越大.当然是其它条件相同的情况下.有哪不清楚给我留言!

你在利用UV测定之前,首先要做一个“OD280对蛋白质浓度”的一个标准曲线（工作曲线）,这样从理论上,你可以通过OD值来换算出所测样品的蛋白质浓度,即所谓的真实值.但是任何方法都有缺陷,此处所用的标准

测不准原理(theUncertaintyprinciple)由量子力学创始人海森堡（Heisenberg）提出.该原理揭示了微观粒子运动的基本规律：粒子在客观上不能同时具有确定的坐标位置及相应的动量.

紫外光谱的含量计算时,吸收值会叠加的,所以,你在实验时,只要做个扣除样品的对照溶液,然后测出俩吸收值,那就可以计算了

1,标准液的配制,如果标准液就不准确,就不用说测量的样本了!（原理要求,和人为因素）2,测量的样本液的浓度,如果浓度过大,溶质浓度与光度的关系与线性关系差别太大!（原理要求）3,测量样本中溶质是否适合