紫外灯灭虫的原理

紫外测的是分子内基团的吸收峰红外测的是键的振动峰

紫外灯功率与照射时间无关.再问：那如何计算紫外灯总得辐射量？照射强度*照射时间？

首先本质区别是：紫外分光光度计主要做定量分析,通常用作物质鉴定、纯度检查,有机分子结构的研究.红外分光光度计主要做定性分析,推测化合物的类型和结构.检测波长范围完全不一样.红外分光光度计一般指的是指2

透明液体的颜色由所吸收（透过）的光的波长和吸收量的不同而显示不同的颜色和深度,通过检测一定厚度该溶液的吸收波长和吸收量,可以判断溶液中电解质的种类和浓度.紫外可见分光光度计可以在可见光和紫外光光谱之间

波长扫描的原理就是在一个波长范围内,对样品进行测量,反映的是样品在不同波长下的吸光度值.操作时需设定测量方式,即测定的是T还是A,然后是测量范围,样品的测定范围,然后是扫描波长,设定样品需要扫描的波长

闲来无事,我来回答一下吧,这个紫外灯对杀灭细菌、病毒等有害微生物效果还是很好的,不过要注意不应有紫外光泄漏,不能看到灯管裸露,否则对人的危害很大.另外医用的紫外灯都是波长为253.7的紫外灯.装这样的

因为EB染色的原理是EB插入到DNA的碱基对之间,然后在紫外光照射下激发发光.所以DNA含量越高,而且DNA链越长的条带就会越亮.

紫外光的光频与蚊子翅膀所震动的频率相同,蚊子会认为是同类而飞向灭蚊灯

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

朗伯比尔定律,稀溶液中物质量浓度于其吸光度成正比

紫外分光光度计可以测量吸收谱.不同的溶液有不同的特征谱.将待测得样品配成一定浓度的溶液,用分光光度计测吸收谱.吸光度=I/I0=k*l*c可以被测量出来.k为吸收系数,对于一种溶液是一个可以按照标准标

紫外线杀菌灯的发光谱线主要有254nm和185nm两条.1.破坏遗传物质254nm紫外线通过照射微生物的DNA来杀灭细菌,细菌病毒的DNA,RNA受破坏后其生产蛋白质的能力和繁殖能力均已丧失,因细菌,

1紫外吸收光谱是基于物质的生色团和助色团的特性对紫外光谱的吸收,可用于物质的鉴定和结构分析.2参与蛋白质组成的20种氨基酸中色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)的R基团中含有苯环共轭

黑光灯就是紫外线灯.昆虫具有趋光性实际上是对紫外线敏感,因此紫外线灯具有比普通灯光更好的诱虫效果.又因人眼对紫外线不敏感,同样功率的灯管人看起来比普通灯管暗很多,人们形象地说紫外灯发的是人眼看不见的“

生物防治只有三种：以虫治虫,以鸟治虫,以菌治虫.黑光灯灭虫三种都不是,所以肯定不是生物防治

紫外线是一种低能量的电磁幅射,照射能量能产生激发作用.紫外线照射杀菌是使微生物细胞内核酸、原浆蛋白和酶发生化学变化而死亡.紫外线有广谱杀菌作用,可杀死包括细菌、结核杆菌、芽胞和真菌在内的多种微生物.

吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在,便得样液在特定波长下吸光度低过空白.如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰,分析的方法有致命

紫外-可见吸收光谱的产生及基本原理2.1物质对光的选择性吸收分子的紫外-可见吸收光谱是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的一种常用的光谱分析方法.当某种物质受到光的照射时,物质分子就会与光发生碰

长短粗细不一样功率也不一样灯的一端有写的

核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统（－C＝C一C＝C一）,能够强烈吸收250~280nm波长的紫外光.核酸（DNA,RNA）的最大紫外吸收值在260nm处.遵照Lamb