作业帮红绿色盲测试
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/08 16:39:35
选D其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍,女患父必患,母患子必患.也就是女儿有此病则父亲一定有,母亲患有这个病则儿子一定会患!
报考普通职位不受限制,但报考人民警察职位根据人事部、公安部体检标准,色觉异常,不能录用
等位基因的概念一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因,但也可以指在种群基因库中,位于源染色体的相同位置上的控制相同性状的基因.红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传,如果是一个杂合的
红绿色盲、血友病都是伴X隐性遗传病白化病是常染色体隐性遗传病
1、XBXB或XBXb；2、XbY；3、XBY；4、XBXb；5、XBXb；6、XBY；7、XBY；8、XBXB或XBXb；9、XBXB或XBXb；10、XbY.
伴X隐性遗传红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲.女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常.男传女不
这很是简单,因为色盲是属于伴性遗传（伴X隐性遗传）的：它有以下特点：a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象c.女性患者的父亲和儿子一定是患者
司机交警消防员还有就是特殊行业要求的工种
你的妈妈,因为红绿色盲是X染色体的隐形遗传,你妈妈的的色盲基因应该是由你的外公或者外婆遗传的.
答案A人类红绿色盲症的遗传是伴X染色体隐性遗传,致病基因及其等位基因只位于X染色体上.其遗传特点是患者男性多于女性,并呈隔代交叉遗传.若女孩是色盲基因携带者（XBXb）,其色盲基因（Xb）可能来自其父
红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞,也可能是具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但把来自这两种细胞的信息混合在一起,故大脑分不清是红光,还是绿光.
红绿色盲嘛伴X染色体隐性遗传病当然遵循分离定律自由组合定律是针对多对染色体来说的
红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病.属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体.
答：因为XY染色体是性染色体,上面有不同基因.基因在XY染色体上所在的位置分同源区段和异源区段.基因在同源区段上,意味着XY上均有该基因；基因在异源区段上,意味着基因仅在X染色体上或仅在Y染色体上.而
红绿色盲是基因重组吗0-解决时间：2007-6-1314:07B头-见习魔法师二级是基因的自由组合回答者：有狼相伴的幸福-举人四级6-923:34
要视情况而定.红绿色盲属于伴X隐性遗传.爸爸是红绿色盲,所以基因型是：XbY；自己没有色盲,所以基因型是：XBXb.如果你的丈夫正常（XBY）,那么宝宝是色盲的概率是：男宝宝几率是1/2；女宝宝几率是
建议：红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病.一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以
在X染色体上
拌X染色体遗传且为隐性无中生有,母患子必患,女患父必患请选我做正确答案!人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病