纸色谱样品起始线不能浸泡在展开剂中-搜答案-智慧作业帮

晕.要是在单位的话肯定有SOP参考.总得来说就是参照待测品性质,把目标物质提取出来就可以啦.进样前记得0.45um过滤就好了.或者离心也成.

展开的点有时候会爬偏上去后看到的结果是沿着边缘的一个长条根本无法辨认

太大射线不能穿过

一块合格薄层色谱首先要求具有适中的厚度和粉末密度,粉末不能太薄也不能太厚.其次必须平整,不能有高有低,尤其边远地区不能有和中心厚度不一的情况其次薄层色谱要经过烘箱活化,此时烘箱处理后不能出现开裂现象厚

毫无影响.只是越厚,速度可能稍微慢一点.如果产物很少（十几毫克）可以做厚一点,这样一次跑板,把有产物的地方刮下来,提取.就省得跑柱子了.

http://baike.baidu.com/view/128099.htm看百度百科

1,为进行分离,可以根据样品的组分将流动相和固定相的组合最佳化.如果熟悉液相色谱,这是非常有利的,但对初学者来说,这是困难的.2,适用样品范围广,80%的分析对象可借此法分析.3,可以使用高效的分离柱

白林也可以泡在水里但对白磷品质有影响氧气基本不能溶于煤油

有几种可能样品浓度是不是合适?浓度过载的话就会出现这种情况.溶剂是否是流动相?有时候实验员喜欢用有机相或者纯水溶解样品.有时候没问题,有时候就会出现岔峰的情况色谱柱塌陷.色谱柱坏了的话每个峰都会分岔.

不是,固定相就是纸；流动相才是水.比如我们常用的柱层析色谱,固定相是硅胶或者氧化铝,而流动相是有机溶剂比如石油醚乙酸乙酯楼主没有听明白,其实流动相是一种液体溶剂,通过吸附作用爬上或者重力作用向下流经固

这是由所展开的样品性质及展开条件决定,Rf值在0.7以上恰好能让各种成分完好分离,且展开斑点清清晰.

如果是普通顶空的话,要看你待测组分挥发性如何了,能具体说下是测什么东西吗?此外：1、你可以试试能测水的柱子,比如WAX系列2、可以用固相微萃取,从水中萃取组分后进样3、再处理一次样品,用有机相定容4、

要配定一定浓度得标准溶液,因为是要测定样品的浓度,首先要知道哪部分的图形代表所要计算的浓度,原因有两个1,确定出峰时间2,确定出峰时间以及峰面积后计算样品浓度A1/A2=C1/C2,每次色谱仪的出峰时

归一法要每个组分都出峰,而且知道每个组分的校正因子,这是比较困难的.可以用内标法准确一般内标外标是比较好用的楼主是要定量一部分组分的含量,应该是采用内标法或外标法来定量.归一化法是粗略的定量方法,尤其

因为许多时候由于边缘的硅胶可能比较薄,液位上升得比较快一些,展开之后,点会向中央偏斜.纸色谱容易纸边碰到展缸壁,离纸边稍远一点好一点.否则就不容易观察对比了.

有几个因素：1、流速过慢；2、流动相极性问题；3、色谱柱不匹配.

你的样品都溶解在展开剂里去了,爬的板还有意义吗?不能超过点样高度,展开剂够展开就可以了,放的多也是浪费展开显色后可能点会很大,样品横向也扩散了,像上面说的,没什么意义了朋友可以到行业内专业的网站进行交

如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了

纸色谱很多时候是使用类似石油醚之类的挥发性物质作为展开剂如果不密闭展开剂挥发掉同时液面低了爬板速度也会受影响不容易展开

并不是不可以,因为会影响色带的分离,可能会导致色带中间有断痕.也有滤纸条碰到展开缸,但层析结果仍然很理想的

纸色谱 样品起始线不能浸泡在展开剂中