作业帮纸色谱法,为什么滤纸的点样斑点不可浸在展开剂中
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/13 17:44:02
在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.
共同点：都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点：流动相不同.
一块合格薄层色谱首先要求具有适中的厚度和粉末密度,粉末不能太薄也不能太厚.其次必须平整,不能有高有低,尤其边远地区不能有和中心厚度不一的情况其次薄层色谱要经过烘箱活化,此时烘箱处理后不能出现开裂现象厚
也可能是具有相同R值的两种不同的物质,
因为剪去滤纸条的两角可以使层析液在纸条上扩散速度均衡,这样有利于色素在滤纸条上的扩散,从而得出清晰漂亮的色素带.再问：为什么剪去之后扩散速度就均匀了？再答：回答：画细线画的就是滤液的细线，滤液中有从植
这样分离效果会更好,若不晾干,各处跑的速度不一致,分离效果就会差再问：可否详细点再答：具体来说，每点完一点,应立刻用电吹风热风吹干后再点,以保证每点在纸上扩散的直径不至于太大，否者各组分移动的时候会相
不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相
你指的薄层色谱法吧.薄层色谱法在点样的时候,要在薄层板上画一条基线,基线是水平的.然后把供试品和对照品点样在这条基线上.点样以后就进行展开,形成一条色谱带.“供试品色谱中,在与对照品与对照药材相同位置
如果用湿的纸,溶液还能被吸到滤纸上去吗
选择展开剂时候,要让你的产物点r.f.出现在0.2~0.3左右,这样效果比较好.要以这个标准选择展开剂.至于不出杂质点,是不是你的显色剂选择有问题,比方说如果使用香兰素显色剂,那么它对含有氧的（羟基、
意识流、荒诞派、虚无主义,其实这些名词我都只是听说过罢了,很难理解其中的涵义.我先是看了塞缪尔·贝克特《等待戈多》,但是第一幕没结束我就忍不住了,说实话我真的没有太看明白.于是,我又读了《判决》,的确
一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对
因为上面还有少量溶液,这个溶液中会有少量的溶质,不洗就和杂质一起舍弃了.
有机氯农药的检测一般采用类似于OV-1701、SE-54的色谱柱.这两个色谱柱极性不一样.而且都对六六六DDT的异构体分离不错.检测器一般都选择ECD,这个检测器是检测有机氯灵敏度最高的.建议你到“生
凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术,是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果.凝胶色谱法又称分子排阻色谱法. 凝胶色谱法又叫
1.请调节展开剂的极性,使斑点在板子的中部为好.2.你的水样是纯水么?你的固定相（硅胶,或者氧化铝）是否纯净呢?你用什么显色的?碘缸么?请补充具体情况斑点呈何种样式?圆形还是条型的?你用什么点样?用的
太大或太小都会影响分离效果
太大的话浓度太大,容易造成拖尾甚至是被溶剂扩散,太小的话效果不清晰.再问：那为什么在展开是样品会往画的表准线下移动呢？？再答：什么意思？能不能详细的说说？再问：就是说我把样品点在一条线上，本来应该往上
并不是不可以,因为会影响色带的分离,可能会导致色带中间有断痕.也有滤纸条碰到展开缸,但层析结果仍然很理想的