作业帮纸色谱法实验中 样品进行展开时,溶剂能否没过点样线?为什么?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/13 16:31:54
展开的点有时候会爬偏上去后看到的结果是沿着边缘的一个长条根本无法辨认
因为气相色谱中所用气体中有氢气,如果泄漏,会有爆炸的危险.另外,载气都是高纯气体,价格较高,泄漏气体当然是很大的浪费了.还有一点是,漏气会导致色谱分析结果重复性差.建议你去“色谱世界”网站看看吧,这个
首先最好配置成为溶液,以流动相作为溶剂,并且稀释到合适的浓度如果杂质比较多的话,用滤纸进行过滤,再用微孔滤膜进行过滤,就可以进样了
定性分析都不用做回收率和精密度.具体看中国药典附录中《药品质量标准分析方法验证指导原则》.
毫无影响.只是越厚,速度可能稍微慢一点.如果产物很少（十几毫克）可以做厚一点,这样一次跑板,把有产物的地方刮下来,提取.就省得跑柱子了.
ExperimentIfirsthascarriedonthesampleprocessing,simulatedbyheatwarmingcabinetbeverageoftemperaturean
用流动相稀释样品主要是为了提高分离度,增加理论塔板数,使峰形尖锐,对称.具体理由如下：色谱法的实质是样品在流动相与固定相之间反复分配的过程,这个过程在实际中会受到很多因素的影响从而造成分离度下降,理论
不是,固定相就是纸；流动相才是水.比如我们常用的柱层析色谱,固定相是硅胶或者氧化铝,而流动相是有机溶剂比如石油醚乙酸乙酯楼主没有听明白,其实流动相是一种液体溶剂,通过吸附作用爬上或者重力作用向下流经固
因为苯甲酸和山梨酸的钾盐或钠盐沸点很高,极性强,无法用GC直接测定.应该是强酸制弱酸的道理朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析
其实主要关注的不是峰高,而是柱子是否过载.当然,正常的峰高度最好不要超过仪器最大量程的2/3.当峰平顶,峰形前延且不尖锐时,通常会考虑是否柱子因为样品浓度高而过载,可以尝试二次稀释后重新分析.或者如果
要配定一定浓度得标准溶液,因为是要测定样品的浓度,首先要知道哪部分的图形代表所要计算的浓度,原因有两个1,确定出峰时间2,确定出峰时间以及峰面积后计算样品浓度A1/A2=C1/C2,每次色谱仪的出峰时
外标法与进样量有关,均需精密进样；内标法与进样量无关,但对照品与样品内必须精密加入相同量得内标溶液,这样内标浓度与样品浓度（对照品）比值是固定的,故内标法与进样量无关,多看看色谱方面书就知道了!
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因为许多时候由于边缘的硅胶可能比较薄,液位上升得比较快一些,展开之后,点会向中央偏斜.纸色谱容易纸边碰到展缸壁,离纸边稍远一点好一点.否则就不容易观察对比了.
有时候,点样层析后体积增大加多,要是靠近边缘的化就得不到完整的结果了
实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.
是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分
如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了
纸色谱很多时候是使用类似石油醚之类的挥发性物质作为展开剂如果不密闭展开剂挥发掉同时液面低了爬板速度也会受影响不容易展开