纸色谱法适用于分离的物质是 A.极性物质 B.非极性物质 C.糖类 D.烃类

A.极性物质分析颜料时,不同颜色的物质会就根据溶剂和不同溶质的极性分开,这是因为不同的分子结构极有可能有不同的极性.这些不同的极性造就对溶剂的不同溶解度,使各种溶质会在溶剂扩散的不同位置沉淀在固定相上

一般是易被吸附的难出来.

方法很多,可以调节流动相比例,调流动相种类,加缓冲盐,换长柱子,使用新柱子,换个品牌或填料的试试,换梯度洗脱方式……等等……朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液

呵呵,这个问题要根据具体情况来判断了,笼统的说有这样几种办法：1,流动相改变.可能改变流动相的PH,也可能改变流动相的配比,或用梯度来分离,还有可能用其它的流动相替换,这样根据样品结构及具体性质,还有

气液色谱法（英语：Gaschromatography,又称气相层析）是一种在有机化学中对易于挥发而不发生分解的化合物进行分离与分析的色谱技术.气相色谱的典型用途包括测试某一特定化合物的纯度与对混合物中

固体和液体

C过滤是利用物质的溶解性差异,将液体和不溶于液体的固体分离开来的一种方法.选项C中碳酸钙不溶于水,而硝酸钾溶于水,所以可用过滤分离这两种物质.

选?过滤用于分离液体和不溶的固体,所以A、B不行,C、D不全,找到不溶物就是答案.再问：现在晓得不再答：晓得了，选C啦！因为CaCO3是沉淀，所以先溶于水，再过滤出CaCO3，滤液蒸发结晶就得到碳酸钠

沸点差比较大的物质.如果沸点差在15度以内用精馏的方法

液体和不溶于液体的固体

这个也没有特别严格的界定,一般而言,C18、C8、C4、C1等色谱柱是反相色谱柱.剩余的极性的叫做正相色谱柱.“色谱世界”网站的产品中心,对这些都进行了分类,你自己去看看吧.

1、高效液相色谱法起关键作用的是色谱柱,而柱子有各种类型,填料各有不同.因此能分离的物质也各不相同.2、另外一些其条件也对分离也有影响：如流动比例、流动相的PH值、流动相的组成（洗脱剂的选择,二元、三

通常的,用反相(如C18)保留不是很理想,这时可以考虑用亲水作用Hilic色谱柱.用Hilic色谱柱的色谱条件与反相C18一样,如乙腈/水.这类应用,如核苷酸、氨基酸、多肽、单糖、有机酸,等等.

凝胶色谱法的原理是利用凝胶珠子内的孔隙.大分子蛋白进不去那些孔隙,只会从珠子之间迅速通过,优先出柱.而小分子蛋白会进入凝胶珠子内的孔隙,从而延长留柱时间,延后出柱.因此,只有蛋白质从上到下的流动速率才

色谱法仅仅是分离,不知分出来的东西是什么.+质谱,就是要弄清除,分出来的是什么.但是也不能说单一色谱法就不知道每个分出来的东西是什么.如果我知道样品中会有哪几种物质,分别都是什么.我们用单一的纯品该物

纸色谱的原理是基于物质在两相之间的不断分配,其中两相是水相-固定相,有机相-流动相,若几种物质极性不同就可以区分开来,一般用于分离氨基酸,肽等……手机回答不详细勿怪

我没听说过它有分类……分离原理不就是在高压下,固相和流动相不同的分配细说吗实用于分离那些吸附性很高,在普通压力下无法分离的再问：这是老师布置的题，说明应该有分类的。。再答：我找到了http://wen

第一是分离不溶性和可溶性的物质如泥沙与酒精\x0d第二是分离沸点相差较大的物质如水与苯\x0d第三是分离溶质和溶液如食盐水\x0d蒸发一般适用于两个沸点相差比较打物质的的分离,蒸发是利用了物质的高温可

首先根据化合物的类别与分离要求确定合适的柱子和流动相,然后是考虑流动相里是否加入缓冲液,接着是柱温、流速、梯度、检测器参数（这些参数相互掣肘,需要综合考虑）,最后在根据实际谱图考虑梯度的优化.

凝胶色谱可以分离分子量不同的物质大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快.小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,