结晶紫菌落空白为什么会有菌落的菌的图片呢

光滑、圆润、干燥、有光泽、乳白色、圆形或者椭圆形

细菌的菌落比较小,大多数表面光滑粘稠.真菌的菌落一般比细菌菌落大几倍到几十倍.霉菌的菌落常呈绒毛状、絮状或蜘蛛网状,有的表面还能呈现红、褐、绿、黑、黄等不同孢子的颜色.从菌落的形态、大小和颜色,可以大

大多数酵母菌的菌落特征与细菌相似,但比细菌菌落大而厚,菌落表面光滑、湿润、粘稠,容易挑起,菌落质地均匀,正反面和边缘、中央部位的颜色都很均一,菌落多为乳白色,少数为红色,个别为黑色.

1、直接向已灭好菌的平板注入灭好的营养琼脂,可做空白比较2、先给灭好菌的平板中加入1ml灭好菌的0.085%的生理盐水,再向其注入灭好菌的营养琼脂即可

请问您做的事自外诱变以后稀释的平板吗?我记得是因为这个是正常菌落诱变的范围,就这么简单

你的抗性是氨苄吧,细菌对氨苄的抗性通常是由一种外泌的内酰胺酶来完成的.你培养时间这么长,大肠杆菌分泌的酶已将菌落周围的抗生素降解掉,周围产生卫星菌落就很正常了.

一般情况菌落符合以下的特点细菌菌落：大小：小.形状：光滑,粘稠或粗糙干燥.颜色：多为白色.真菌菌落：大小：大.形状：绒毛状,絮状,蛛网状.颜色：五颜六色（孢子的颜色）再问：一个菌落是由几种细菌共同形成

未接种的培养基是不能有菌生长的,如果有菌生长则说明受到污染或者灭菌不彻底.不仅表面不能有菌生长,内部也不能有菌生长.正确的做法是：配好培养基之后,将培养基放在温箱里培养24小时观察,长菌的培养基应该丢

因为每一种细菌在一定条件下形成固定的菌落特征,包括菌落的大小、形状、边缘、光泽、质地、颜色和透明程度等.不同种或同种在不同的培养条件下,菌落特征是不同的.这些特征对菌种识别、鉴定有一定意义.所以,菌落

真菌的菌落一般比细菌菌落大几倍到几十倍

一般观察的时候是观察在培养基里的细菌.空气中一般也会有细菌,打开培养皿的盖子的话,空气中的细菌就有可能进入培养基,会对其污染在以后产生杂菌,所以不能打开培养基的盖子.

没什么严重的后果,无非有可能分不到单菌,还有就是不美观.因为用平板培养的菌一般是好氧菌,所以划破培养基会使菌埋在琼脂里,处于无氧状态,这部分菌不能正常生长.

比较顺序是细菌放线菌真菌1含水量：细湿或很湿较干燥很干燥（丝状）较湿润（单细胞真菌）2菌落外观；细小而突起或大而平坦小而致密大而分化（丝状）大而突起（单细胞真菌）3细胞排列：单个分散或一定次序丝状交织

B.一个菌落内有大量的细菌

霉菌菌落大是因为霉菌有菌丝,菌丝向外放射,所以菌落大.而细菌的菌落则是依靠增殖,所以没有霉菌的菌落大

个人觉得是缺少细胞壁,细菌细胞壁其中一个功能是保持细胞外形,在琼脂培养基上,细胞壁缺少而导致菌落内陷,与普通的菌落外凸不同；在低倍显微镜下,菌落呈体现在菌落上就是油煎蛋状.

1,如果试验中用到缓冲液、稀释液等,可以说明该些缓冲液稀释液是无菌的,不影响正常实验结果的.2,可以说明在整个试验操作过程中,步骤方法操作都得当整确,无微生物带入.因此,如果阴性对照平板上有菌落,可能

原因有很多,第一：培养基配方不适合头发中的细菌生长.第二：没有在培养基充分冷却的情况下进行接种.第三：培养时间不够充分.第四：接种好后在紫外灯下放置.第五：头发放置在紫外灯下或者经过灭菌处理.第六：没

因为菌落是纤维素分解菌产生的,纤维素分解菌能产生纤维素酶,纤维素酶就分解了菌落周围培养基中的纤维素.再问：酶活性的测定过程中，不同条件下例如，不同ph条件下，同种酶活性的大小比较，当酶液浓度不同，还能

菌落形态包括菌落的大小、形状、边缘、光泽、质地、颜色和透明程度等.每一种细菌在一定条件下形成固定的菌落特征.不同种或同种在不同的培养条件下,菌落特征是不同的.这些特征对菌种识别、鉴定有一定意义.所以答