给电子共轭效应和吸电子共轭

酯基是二价基团 —OCOR —COOR 这两种方向的酯基 共轭效应可是相反了= = —OCOR这种酯基是共轭给电子的 —COOR这

O电负性大,可以吸电子；但是O上的孤对电子可以离域到苯环上,所以有给电子共轭效应.吸电子诱导效应小于给电子共轭效应,总的是给电子作用.再问：谢谢啊！你回答了我一直纠结的问题。但我还有两个疑问：1.O上

主要看与碳原子直接连接的那个原子的电性,如果显正电性,就是供电子,如果是显负电性,就是吸电子.（判断原子的电性,就看与它连接原子的电负性.电负性强的一般显负电性.如C-O中,O显负电性）

氧电负性大,和C在连一起话是吸电子而氧又有孤对电子,可以形成p-π共轭,是给电子的共轭效应这里的字眼一定要理解准确一个是诱导!一个是共轭!诱导可以理解成δ键效应共轭可以理解成π键效应总的效应是,共轭给

你要明确这是相对什么而言,一般指相对c例如在苯环上的取代基,吸电子诱导效应-F,Cl,Br,I,O诱导效应看电负性,强就吸,弱就给咯.共轭效应要看共轭电子流的方向给电子共轭效应-NR2,-OR,-O负

苯环属于一种较特别的体系,6电子大派键,可以姑且称之为“缓冲”吧,既可以共轭吸电子,也可以共轭给电子.若遇到吸电子基团,则苯基表现为供电子,若遇到给电子基团,则苯环表现为吸电子了.羧基,-COOH,存

诱导效应看电负性,强就吸,弱就给咯.共轭效应要看共轭电子流的方向,给电子共轭效应-NR2,-OR,-O负离子,-F,CL,BR,I,一般都是负电中心基本属于p-π共轭,乙烯基之类的双键π-

很高兴为您解答.电子效应有三种,诱导效应,共轭效应,场效应.你所需要了解的是共轭效应,我简述一下.看一个基团和共轭体系（如苯环）相连的那个原子,如果和它连接的都是单键（饱和键）,并且它的p轨道上有孤对

吡咯,吡啶上的氮都是两个电子参与共轭,碳原子要与三个原子共价就有一个N原子的核外电子分布是：1S中2个电子,2S中2个电子,2Px中1个,2Py中1

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记

它们的吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的,因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连,因为氧的电负性比氮大,所以,两个双

：羰基和苯环大π键形成的共轭效应和氧原子的吸电子诱导效应都是能使苯环的电子云密度降低的是通过键的离域实现的!比如C-C之间的称为定域,电子不能跑到别的地方去.而C=C-C=C-中,第一个π键的电子可以

卤素原子均为吸电子集团,因此CH3-CH2->F碳正离子CH3-CH2+将生成F为受体,乙基为供体共轭分子中任何一个原子受到外界试剂的作用,其它部分可以马上受到影响,电子将通过共轭体系的传递.不过CH

硝基的中心原子是N,N的电负性小于O,电子对偏向于O,故而带有一定的正电.当硝基与其他基团通过化学键相连时,电子对会由于N的正电被吸引.故而硝基为强吸电子基团.在硝基苯中,苯环上的6个C形成大π键,为

诱导效应是什么啊?共轭效应是指两个以上双键(或三键)以单键相联结时所发生的电子的离位作用.英戈尔德,C.K.称这种效应为仲介效应,并且认为,

碳碳双键也吸电子,只有三个原子以上形成的离域大∏键才给电子,比如苯至于偏向,不是一个理论吧?

氮原子上连的两个氧原子吸电子能力很强,导致氮原子呈缺电子状态(正电),对其他相连的基团有吸电效应.实际上,大多数C=O都有吸电效应.再问：c=o也是氧吸碳的电子，导致与碳链接的集团吸电子共轭？再答：对

这个问题范围很大,不知道你想知道哪方面的!简单点说,吸电子共轭效应可以共轭体系中的电荷更加分散,从而使体系更加稳定,给电子时情况恰好相反!

硝基中有一个π43,一个π53,两个大π键,有夺一个电子形成两个π53结构的趋势,所以硝基为什么有吸电子共轭效应

诱导效应是短程的,一般在四键以上(包括四键)此效应可视为零.共轭效应是远程的,效应存在于整个共轭体系中.所以你可以根据取代基的位置,判断是短程还是远程,然后就清楚那种效应占主要地位了.