给电子基邻对位-搜答案-智慧作业帮

邻：o-,即ortho-间：m-,即meta-对：p-,即para-供参考

苯环上原有的取代基对下一个取代反应有定位作用,苯环上原有的取代基分为两类：一类叫邻对位定位基,如-CH3、-OH、-OCH3、-Cl等；一类叫间位定位基,如-COOH、-NO2等.如苯酚与溴水反应,生

一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素

1,主要是看这个基团的位阻效应,位阻效应大,很明显是对位占绝大多数,其他情况不太好直接说明,看具体情况的吧

斥电子基是把自己的电子云浓度降低,使苯环活化,也可以是在苯环大π键的作用下强行把其他基团（原子）的电子云拉向自己使自己的电子云密度变大,自身活化.苯环活化,是整体都活化,但是斥电子基的邻对位更为明显.

吸电子是一个总体情况,由于Cl的电负性比苯环的基团电负性大,这样当氯原子取代苯上的一个氢原子后,苯环的电子云就会向电负性更大的Cl转移,导致苯环的总体电子云密度降低,所以称Cl原子为吸电子基,氯苯进行

本质是苯环上电子云密度的改变,反应实质是亲电取代,是先生成络合物,之后H+离去

直接复制的--|||~邻对位定位取代基:特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键.定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-

1.熔点熔点的高低取决于晶格引力的大小,晶格引力愈大,熔点愈高.而晶格引力的大小,主要受分子间作用力的性质、分子的结构和形状以及晶格的类型所支配.熔点随分子相对质量的增大而升高,且分子结构愈对称,其排

前四个是邻对位定位基,后四个是间位定位基

对位para-,邻位ortho-,间位meta-

是邻对位定位基而且强烈活化苯环

他们都是邻对位的定位基团了,这种情况下看谁的强一些就依据谁,同时还兼顾下位置的影响,所以是你说的那个四号位的邻位（其实不是这样编号的）,当然这是个理论,实际上就不一定了况且你这个化合物应该是很活波的了

这句话是对的.反过来说就不对,邻对位也有钝化基团

选择C卤素是第二类邻对位定位基.ABD都是间位定位基

楼主说的是酚羟基吧.酚羟基是邻对位的.像磺酸基（—HSO3）则是间对位的.

对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的

-CH3上C的电负性比H大,所以-CH3是供电子基团,当-CH3与苯环相连时,-CH3向苯环供电子,使苯环上的电子云密度增加,并且邻对位电子云密度增加较多.反应时,亲电试剂进攻邻对位所形成的中间体的正

如图,第一个苯环上的两个甲基是邻位；第二个苯环上的两个甲基是间位；第三个苯环上的两个甲基是对位.

以氯苯为例,由于氯原子诱导效应（主要）吸电子（电负性决定）,使共1号位C负电,于是2号位C带正电（即电子云密度降低）,同理对位也是.因此卤代基对苯环上亲电取代有钝化效应.其共轭效应是给电子的,而共轭效