作业帮缺失一个基因是不是染色体异常
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/07 17:11:40
由于缺失染色体的花粉不育，所以可育的花粉只有b，而卵细胞有B和b两种，比例为1：1，因此该植株自交，子代的基因型为Bb和bb，表现型及比例为红色：白色=1：1．故选：B．
缺失是基因突变才有的,染色体变异有数目和结构的变异,概念要分清楚哦
浙科版 必修二 p122上有的.
我告诉你,这个不是基因突变.是染色体变异中的那种染色体结构变异.基因突变是指基因中的碱基对的增加、改变或缺失而引起基因结构的改变,这个定义的意思是基因还在,只是改变了,但瑶池宴是控制这个性状中另一个相
答案是：B.该植株可产生两种雌配子B和b,但只产生一个雄配子b,（因为所产生的含B的雄配子位于缺失染色体上,是不育的,题干中有交代.）所以后代的个体的基因型是Bb：bb=1：1,也就是红色性状∶白色性
1.基因突变2.基因重组3.染色体变异,一般指性染色体.
不一定,染色体变异分为两大部分,一部分是结构的变异,细分为缺失,重复,倒位,易位另一部分是数量的变异,细分为整倍性变异和非整倍性变异,高中的数量变异只讲了整倍性变异但是对于染色体结构变异,基因缺失的不
不是,真核生物中,在线粒体和叶绿体中的基因不以染色体为载体;原核生物中没有染色体,基因游离于细胞质基质中.
不属于染色体结构变异,染色体结构变异包括倒位、易位、缺失、增添.其发生的水平是在整个或多个基因的水平上,而囊性纤维病是在碱基上的变异,应该属于基因突变中的缺失.
由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而“引起的基因结构的改变”,就叫做基因突变.这里的关键词是“引起的基因结构的改变”.要明确：DNA分子上绝大多数片段都不是基因.所以,DNA上大部分碱基不
5号染色体的断臂缺失算是染色体缺失
是染色体结构变异中的缺失.基因突变是基因内部的变化,即基因是在的.
解题思路：此题考查的是可遗传变异的知识点，意在考查学生的识记能力和分析能力解题过程：最终答案：D
单基因遗传病是由一对等位基因引起的,不能说是一个,因为如果是显性病,有一个显性基因就可以致病,但如果是隐性病,只有一个基因是不能致病的,可能存在携带者的情况.所以准确的说应该是一对等位基因引起的.而非
首先说一下变异吧变异的有益和有害的判定完全取决于该变异是否适应环境就好比说昆虫的长翅与残翅,一般情况下都是长翅有利,是有益变异；但假如说是在经常刮大风的海岛上,长翅昆虫易被刮到海上淹死,而残翅昆虫就不
染色体的临床表象：一、生殖功能障碍者 在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者.常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染
选A,是染色体结构变异中的缺失,不是某个碱基的变化即不是基因突变
A、根据题意，缺失了一个基因，即缺失一个染色体小片段，属于染色体结构变异，A正确；B、基因重组有自由组合和交叉互换两类．前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分
基因突变只是指DNA分子中发生的碱基对的替换、添增和缺失,而引起的基因结构的突变.能产生新基因染色体缺失这能说是染色体变异,不会引起基因的变化,也就是不会有新基因产生.
最终形成的配子比例是：T：t：Tt：tt=1：2：2：1.再问：能否详细解释一下这个比例？再答：这是位于三条染色体上的基因，而且这三条染色体互为同源染色体，在减数分裂时有两条联会，另一个随机分到一个子