作业帮羟乙基淀粉在400nm处测定吸光度
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/14 15:43:10
我也提叶绿素,不过我用80%的丙酮来提.\x05均匀称取蔬菜样品10.0g放入研钵内,加入少许玻璃砂（约0.5-1g)充分研磨为细浆后倒入50ml容量瓶,然后用丙酮分几次洗涤研钵并倒至入容量瓶内,用丙
正好是两个波长,有个公式叫双波长定量的公式,直接套就可以了,这个公式利用两波长下吸收的差值与待测物的浓度成正相关的原理进行定量的.不过你说的波长已经超出了紫外光的波长范围（100-400nm）了.
你需要配制标准溶液,可以用标准系列,求斜率,然后计算出浓度y=kx+b然后把你测出的吸光度带进去
OD值一般都是几,取10的对数会出现负值啊但要看你负多少了
这个是光纤材料的特性来的,就像钢铁是硬的一样.
羟乙基淀粉130/0.4氯化钠用于手术\烧伤.败血症等引起的血液或血浆的丢失:在心血管手术中,作为心肺体外循环机的补充液;手术前自身血液和血浆的补充;血液透析时容量的补充;血浆置换;治疗性稀释血液,改
极个别患者在使用含羟乙基淀粉的药品时,可能发生过敏性样反应(过敏反应,类似中度流感的症状,心动过缓,心动过速,支气管痉挛,非心源性肺水肿).在输液过程中,如患者发生不可耐受的反应,应立即终止给药,并给
生脉是红参提取物,如果头晕打点也没什么,用羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液就有点无根据用药,其实如果病人头晕还没有查清病因,打点葡萄糖就行或者氨基酸,待查清原因对因用药更合理.查看原帖
是邻二氮杂菲与二价铁形成配合物在510nm波长下吸光度最大.邻二氮杂菲本身无色,在可见光区不吸光.二价铁离子在邻二氮杂菲的配位环境中发生d轨道分裂（配位场分裂）,填充的d轨道和未被填充的d轨道的能级差
右旋糖酐20是平均分子量在20K=20000道尔顿的葡聚糖,右旋糖酐20葡萄糖注射液渗透压很高,静注之后,让血管内形成高的渗透压,用于水肿,主要将组织液或者脑脊液里的水分吸收至血管；羟乙基淀粉氯化钠注
波长在490nm到410nm为可见光波长区,在这个区域内,石英和玻璃比色皿都可以用,但在紫外光区域必须用石英比色皿.
这个波长在紫外和可见之间偏可见,还是用玻璃吧,毕竞便宜,如果两种都有的话,可以做个空白,哪个在此波长范围内吸光度大,就不用哪个
一是由于其含色氨酸残基和酪氨酸残基,其分子内部存在着共轭双键,在280nm处有一吸收峰；二是因肽键存在而引起的,在200～220nm处有一吸收峰.此两处吸收峰都可用于蛋白质的定量测定,但以前者为常用.
首先,硝酸根的最大吸收波长在220nm,而不是275nm.做一个硝酸根全波长吸收能得到一条曲线,可以看出在275nm处没有吸收.这条吸收曲线是由物质本身结构所决定的.另外,没有吸光度的原因除了不是最佳
大的商户厂家为了买卖土豆用各个地方的淀粉含量都不相同淀粉含量越高越受厂家商家青睐这是现在应用最广泛的应用
主要粘度不同,还有各厂家生产的设备不同,40的要求设备不同,在使用上有较大区别.
加显色剂后溶液颜色与所选波长对应的光的颜色互要为补色.你比色时的溶液颜色应该是红色系列,它与500nm对应的淡绿青色互为补色.
除了核酸浓度,分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度,如A260/A280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是280nm.纯净的样品,比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）
稀释你的待测液,至所测吸光度值在所需范围即可