羟基和卤素吸电子能力-搜答案-智慧作业帮

是不过最好在问题里的卤素后面加个原子还有卤素一般表现氧化性,较少表现还原性

一般烷类用取代引入卤素,然后通过水解将卤素变成羟基,羟基消去,变成CC双键

取代基取代苯环上的氢后,导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团\x0d反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团\x0d一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭

氢的电负性小于碳所以理论上氢的诱导给电子能力应该大于甲基但是如果是在RH与RCH3之间比较的话则R-H键上的电子云密度不够氢这样一个小原子发挥它全部的给电子诱导能力而甲基上的氢则可以比较完美地对R-C

一个是有机化学一个是无机化学.这2个术语的领域不同,氢氧根主要是无机化学上的术语；而羟基是有机化学上的术语.第二个不同点在于：羟基中的氧原子与氢原子是以共价键连接起来的,而共价键就是一个电子对(两个电

吸电子基与给电子基,根源是元素原子的电负性；卤素是VII族元素,倾向于得到（吸到^_^）一个电子形成8电子稳定结构,所以,通常表现出吸电子的特性；但具体谈及吸电子给电子能力时,是与元素原子所处的化学环

错1mol均含9mol电子,但甲基质量15g,羟基17g

卤素的电负性大于C原子,所以共用电子对会偏向于卤原子,即卤原子为吸电子

F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F－C－C－,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.

π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.

不稳定,迅速脱去HX生成醛或者酮

电负性是得电子能力,电离能是失电子能力得电子能力越强的,失电子能力就越弱啊.电离能分第一,第二等等,你的意思是.

吸电子基-NO2>-N(CH3)3>-CN>-F>-CL>-BR>-I>-OCH3>-C6H5>-H供电子基-C(CH3)3>-CH(CH3)>-CH2CH3>-CH3>-H

吸电子的诱导效应和供电子的共轭效应,供电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应,因此,酚羟基是一个推电子基团

卤素本身由于强烈的电负性,的确应当是吸电的,但是当成键后,由于卤素拥有三对P电子,很容易形成Pπ共轭,导致电子云均布,在整体上显示出供电性,因此卤素是第一类定位基.

羟基在sigma键上是吸电子基团,在pi键方向上是推电子基团

首先说你的答案不对.就应该是1位上卤素2位上羟基,这里涉及到一个问题就是一个氯原子的吸电子能力不足以改变氯甲基的给电子性,两个氯也不足以改变.能按你说的方法加成的物质是：CF3-CH=CH2,这个物质

原子核同样是一个单位的正电荷,但半径从上到下是增大的,所以对核外电子的吸引力递减.

答案：1、羟基中的那根短线表示一个电子,整个羟基是呈电中性的,也就是说羟基实际上是由一个氧原子和一个氢原子组合而成,总电子数为9个,而氢氧根带一个单位的负电荷,也就是说在氧原子和氢原子基础上还从别的原

额,你说的发生羰基的亲核加成是发生在酮和醛之间的,发生了羟醛（酮）缩合,但是你现在这个是问的不明确啊,要是羰基和卤素直接相邻,这个就是酰卤了,肯定是发生水解.但是要不是直接相连,就要考虑跟卤素相连的基