羟基和甲基的斥电子能力比较

1、那个是基团,基团中的电子当作自由基算,不能加上共用别人的电子2、价电子指原子核外电子中能与其他原子相互作用形成化学键的电子.价电子总数就不用说了吧,所有价电子个数的和3、D是氘,T是氚4、不是

氢的电负性小于碳所以理论上氢的诱导给电子能力应该大于甲基但是如果是在RH与RCH3之间比较的话则R-H键上的电子云密度不够氢这样一个小原子发挥它全部的给电子诱导能力而甲基上的氢则可以比较完美地对R-C

苯基碳原子的电负性大于甲基碳原子.甲基碳原子是sp3杂化,苯基碳原子是sp2杂化,因sp2杂化的碳原子含s轨道成份较多（1/3）,sp3杂化碳原子含s轨道成份较少（1/4）,所以sp2杂化的碳原子电负

斥电子基是把自己的电子云浓度降低,使苯环活化,也可以是在苯环大π键的作用下强行把其他基团（原子）的电子云拉向自己使自己的电子云密度变大,自身活化.苯环活化,是整体都活化,但是斥电子基的邻对位更为明显.

-CH39个电子-OH9个电子.物质的量相同的这2个,电子数相等.电子数算法就是看该元素是几号.基团不带电,没有得失电子.-CH3C6个电子,H1个电子总电子数6+1*3=9离子的时候要注意下,有得失

错1mol均含9mol电子,但甲基质量15g,羟基17g

甲基（-CH3)含9个电子,1mol甲基含9mol电子、羟基（-OH)含9个电子,1mol羟基含9mol电子.

-CH3只有本身的6+3=9个电子-OH没有像OH-多的一个电子,共8+1=9个

它就是一样的啊,都是10个,不信你自己数.

F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F－C－C－,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.

它们的吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的,因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连,因为氧的电负性比氮大,所以,两个双

亲电子基常见的亲电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>CN>F>Cl>Br>I>C三C>OH还有羧基,氰基,酯基醛基,斥电子基团：（C（CH3)3>(CH3)2C>CH3CH2>CH3>H还有氨

位阻大小主要是空间结构以及官能团体积大小决定,结构,如基团紧挨在一起的位置位阻就大基团分散的位置位阻小,大基团（如苯）位阻就大而小基团如H氢位阻小而吸斥电子的能力不是100字能说清楚的要分很多种情况讨

乙基的供电子能力更强一些.诱导效应可以在σ键上传递.

甲基（-CH3）:9个,相当于甲烷拿掉一个氢原子甲基离子（CH3+）：8个,相当于甲基拿掉一个电子羟基（-OH）：9个,相当于水拿掉了一个氢原子氢氧根离子(OH-)：10个,相当于水拿去了一个氢离子我

那个横线不算是一个电子!因为基团要跟其他的物质结合!所以它只能算是半个电子!

B和C烷基中由于C的电负性大于H,负电荷几种在C上,所以都是斥电子基

氨基斥电子能力更强,因为氨基氮上有孤对电子,可以跟苯环形成共轭,电子流向苯环,所以给电子（也叫推电子或斥电子）能力很强,甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性,但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应

希望我这样的解说能有帮助甲基（-CH3）:9个,相当于甲烷拿掉一个氢原子甲基离子（CH3+）：8个,相当于羟基（-OH）：9个,相当于水拿掉了一个氢原子氢氧根离子(OH-)：10个,相当于水拿去了一个

我们知道,酸性是氢离子的解离,碱性是孤对电子结合质子的过程.也就是说,与氢所成的键中,电子云越远离氢,氢越易解离；同理,孤对电子的电子云密度越大,越容易结合质子,碱性越大.所以吸电子基团利于增加酸性减