羧基.醛基,羰基原子共面-搜答案-智慧作业帮

基因突变只是碱基对的该变,而染色体变异是染色体的增加或减少.

在图I中：（1）可能共面的C原子数最多（9）个,分别是（反正9个碳都是）（填原子标号,下同）（2）一定共面的C原子数是（最多7）个,分别是（7、9、10、11、12、13、14）（3）可能共面的所有原

3个,肯定3个

羧基-COOH.碳碳双键C=C.C三键C,-X(卤素原子).-COC-醚键.醛基-CHO.羰基-CO-.氨基-NH2.

问题问得不确切.严格地说四个基团中的羰基都能发生加成.但羧基和酯键加成产物可能进一步转化.其最后产物中羰基又恢复了,像是没有加成一样.

醛基,羰基可以,生成醇,羧基和酯基不可以

醛基,羰基.再问：没能及时回复不好意思，我刚上晚自习回来，谢谢你的答案。能问一下为什么吗再答：醚键是单键，普通催化氢化当然不行，羧基，酯基不是简单的碳氧双键，由于共轭效应产生离域键，其中又以羧基最为彻

你画的那个官能团是酯基和碳碳双键如果有-COO,就是酯或者酸,-COOH为羧酸,-COO后面加碳链的是酯基羰基就是碳氧双键,比上两个要少一个O,考得比较少醛基好判断,-CHO,只能在端位.羟基,就是-

解题思路：羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇解题过程：解析：1、羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇（可以理解为醇可以

1、碳碳双键和碳连接的原子一定共面.2、碳碳三键和碳连接的原子一定共线.3、四面体结构中碳只和其中一个原子共面.希望对你能有所帮助.

乙烯六个原子共面,所以氯乙烯六个原子也共面.原子是个点,怎么转也在原位.再问：但是CH3的氢原子为什么又可以转动了再答：甲基是一个基团，碳原子转动，可带动三个氢原子转动，位置就发生改变了。你试一试，伸

HCOOH,甲酸,又叫蚁酸.分子中存在酸的羧基部分,-COOH.羧基中自然是包含一个羧羟基.但是看甲酸分子的左边,有一个HCO-的醛基结构,这个是甲酸与其他高级脂肪酸不一样的地方,它能够被弱氧化剂氧化

一个原则,只要分子中含有sp3杂化轨道的C原子,那么分子中的C原子就不太可能处于同一个平面内.【注意：这里说的是不太可能,并不是绝对.】你的题目里绝对在同一平面内的只有(3)菲分子.其余的分子均有不共

不行.羧基-COOH它是一个整体,不能分开来说.要想生成含羰基的有机物,可以在醇的催化氧化那里,如果醇羟基（-OH）连在碳链中间的碳原子上（只要不是两边）,当它被催化氧化的时候就会生成酮（含有羰基）不

如下图：圆形内有12个原子共平面1,方形内有3个原子共平面2,斜的矩形有四个碳原子共线3,从立体几何角度：平面1与平面2只共用一条直线,两个平面可共面,也可相交,而线3就在平面2内从结构上

乙炔分子共直线,也是共面

不是共面的,分为椅式结构和船式结构.按照碳原子具有正四面体构型的学说,环己烷分子中的六个碳原子在键角(109.5°)保持不变的情况下,可以两种不同的空间形式,组成六元环,称为环己烷的船式构象和椅式构象

肯定是14个啊环6个碳和5个氢共面,乙炔所有原子共面,所以苯乙炔全部14个原子共面

醛基酯基可以被高锰酸钾氧化再问：为什么羧基不可以酯基却可以？以及醛基可以被氧化成什么？可以氧化成羧基么？还是直接氧化成二氧化碳？再答：羧基是氧化彻底的产物、酯基含有醇基可以被氧化再问：酯基不是O=C-

再问：所连碳原子一个氢？是什么意思！再答：就是羟基连的那个碳原子上只有一个氢原子