羧基能与钠
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/01 12:43:06
这个问题可以从宏观和微观两个角度看:宏观上,我们可以画出反应式,一个羧基永远只能和一个氨基反应生成酰胺,一般条件下生成的酰胺稳定度很高,而不会再被其他的氨基或羧基加成,即使反应发生形成不稳定的中间体,
酚羟基和羧基能与氢氧化钠反应,凡有活泼氢的官能团都能与金属钠反应,如羟基(醇、酚)、羧基、甚至有强吸电子基团的C-H,另外无活泼氢的官能团也有些可与金属钠反应,如与有机基团相连的卤素可以被钠脱掉、有氧
酸性:羧酸>H2CO3>HCO3-(可提供H+)>酚羟基>醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1:如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟
NaHCO3可以与羧基反应.不能与醇羟基酚羟基反应
苯丙,苯乙烯与丙烯酸聚合物;丁苯,丁二烯与苯乙烯聚合物.所以,是不同的产品
1mol
苯酚不能和碳酸氢钠反应所以选结果苯环上只有一个Na所以选B再问:羧基可以与碳酸氢钠反应,反应后不就少了一个O了么?羧基不是从两个O之间断么再答:-COOH与碳酸氢钠是变成了-COONa原来就有苯酚所以
解题思路:解题过程:同学你好,这部分是近几年高考的热点,默樵在咱们答疑网制作了一个材料,相信的讲解了这个知识点,相信会对你有较大帮助的:http://101tutor.chinaedu.com/vie
能与0.5mol醛基(除了甲醛,只能与0.025mol反应,因为甲醛有两个醛基)反应能与2mol反应原理就是酸碱反应,除了甲酸因为他还有一个醛基
羧基(-COOH)是酸性基团,能和酸反应的基本都能和它反应,所以两种都能;羟基(-OH)只能像水一样跟活泼金属反应,不能跟碳酸氢钠反应,跟钠可以!
RCOOH+NaOH=RCOONa+H2OR
恩.看了下下面的回答,嘿嘿~如果是四种的话,那么就应该是1甲基和羧基——乙酸;2羟基和苯基——苯酚;3羧基和苯基——苯甲酸;4羟基和羧基——碳酸.碳酸和碳酸钠反应生成碳酸氢钠,例如向碳酸钠溶液中通入C
缩聚反应啊,-COOH+H2N-=-COHN-生成酰胺键的具体的条件,真的不一样的哦.你可以查一下缩聚反应的条件再问:不是,我说的是脂,不是羧酸。
1、用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液,加热不变化.反应原理是:酸碱中和.2、此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基(-CHO)的性质.3、羧基不能被还原成醛
Na2CO3与酚羟基能反应:苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应:如醋酸与Na2CO3反应
现在忙,后面的问题先不回答,先回答第一个,可以连羧基的,因为苯环可以和羧基的碳氧双键共轭,它是很稳定的.后面的问题是,甲基和苯基形成的甲苯不和氢氧化钠反应,别的好像都可以的.
结构式和结构简式区别都差不多.至于说区别嘛,羟基代表物乙醇能被酸性高锰酸钾和重铬酸钾氧化,能和活泼金属反应,相对化学性质较为稳定.注意羟基的东西有很多的同分异构体就能变成醚类物质.带羟基的注意还有酚类
酮基,醛基,羧基中含有羰基羰基是酮基,醛基,羧基中的一部分酮基,醛基,羧基都有羰基(C=O)他们间的区别是酮基C两边连的都是C醛基C一边连C另一边连H羧基C一边连C另一边连OH鉴别酮基,醛基,羧基可用
当然可以.写成结构简式就是HOOC-CHO叫乙醛酸,显酸性.乙醛酸是一种结构最简单的醛酸,有醛基和羧基,所以同时具有醛和酸的性质.另外,HCOOH甲酸中也有醛基和羧基,但不是相连的,而是共用碳原子和氧
2Na+CH3COOH=CH3COONa+H2↑;这里可以和羧基反应,具体就是羧基中的羟基;当然在水中还会和H-OH水的羟基反应;