羧酸亲核试剂-搜答案-智慧作业帮

不一样的

钙试剂羧酸钠盐指示剂就是钙羧酸指示剂,钙试剂一般都用钙羧酸指示剂

这个要看具体的情况,因为有些羧酸衍生物的活性是比醛酮高的.先说下反应的机理.第一,亲核试剂先进攻羰基碳.这个与碳上的电子云密度有关,密度小的先进攻.比如醛酮比酯,酰胺的电子云密度更小,所以活性高.会优

简单说：原子核带正点,电子带负电,所以亲核试剂带负电,亲电试剂带正电.

什么是亲核试剂

对原子核有显著结构上的亲和力,而起反应的试剂称为亲核试剂.亲核试剂是具有未共用电子对的中性分子和负离子,是电子对的给予体,它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键.亲核试

首先是结构问题,羧基的活泼氢易离去,因此它的两个氧原子实际上是等价的,所以从空间结构来讲,羧基的位阻较大.并且羧基氢键的存在,使整个羧基的电子云密度较大,因此亲核试剂进攻活性中心比较难.再问：1.从空

亲电试剂如碳正离子,亲核试剂如碳负离子,亲电试剂即缺电子的物质,具有强烈的得到电子的趋势,亲核试剂即富电子物质,具有强烈的失去电子的趋势,一个反应中亲电和亲核必然同时发生,两种试剂同时存在,只不过有时

亲核试剂是富电子具有进攻碳核倾向的试剂,都是Lewis碱.可分为两类：一类是负离子,如HO-、RO-、CN-或X-等；另一类是具有未共用电子对的原子或基团如H2O、NH3和ROH等.亲电试剂亲电子的,

由于羧酸的酸性和二者羰基活性的差异.羧酸和格氏试剂反应,被格氏试剂去质子,得到羧酸的镁盐,后者活性太差,无法继续反应.而酰氯和格氏试剂反应,首先加成一分子格氏试剂得到酮,酮羰基继续与第二分子的格氏试剂

Na2CO3,H2O羧酸与Na2CO3反应会产生CO2气体,苯酚与水混浊加N2CO3会变澄清.醇类无现象.

对原子核有显著结构上的亲和力,而起反应的试剂称为亲核试剂.亲核试剂是具有未共用电子对的中性分子和负离子,是电子对的给予体,它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键.亲核试

溴水褪色就是含双键的沉淀就是苯酚

我刚才说反了,你问的没有问题.虽然亲电试剂和Lewis都是结合电子的,但是他们之间应该没什么联系.常见的Lewis酸：1.正离子、金属离子：钠离子、烷基正离子、硝基正离子2.受电子分子（缺点子化合物）

亲电试剂有多余的正电荷,能吸引电子亲核试剂有多余的负电荷,能吸引带正电的原子

溴化氢是强酸性亲电试剂,不是强碱,也不是亲核试剂.因为溴化氢可以电离出氢离子,显酸性,氢离子带正电荷,可以和带负电的粒子结合,表现出亲电性,因此溴化氢是一种强酸性亲电试剂.

比较的话,就是都能发生酯化反应.但是酯化反应的难易不同.羧酸一般需要脱水催化剂.酸酐不需要催化,能直接酯化.氯酰反应更快,而且产生的HCl可以排除系统,减少杂质.

酸性条件下,由于羰基的氧被质子化,吸电子能力进一步增强,C上电子云密度降低,更易受到亲核试剂的进攻,但在酸性条件下,部分亲核试剂如CN-等与H+形成不易电离的HCN,从而降低了反应速率.碱性条件下,虽

亲核试剂是电子对的给予体,它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键.亲核试剂通常是路易斯碱.例如,HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N：、H2O、ROH等是亲核

羧酸

解题思路：根据官能团与性质的关系分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include

看他的共轭酸的强弱,共轭酸酸性越强其碱性越弱