作业帮羧酸可以加成吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/19 10:59:10
可以加成.羰基结构为一个色个马键和一个派键组成的不饱和贱.电负性影响使得羰基具有一个亲电中心(c)和一个亲核中心(o).所以既可以发生亲电反又可以发生亲核反应.但亲核较常见(极性使氧更稳定,c更容易被
钙试剂羧酸钠盐指示剂就是钙羧酸指示剂,钙试剂一般都用钙羧酸指示剂
一般的羧酸不会使溴水褪色；对于R基带有不饱和集团（eg：双键、三键或者醛基等）则可以使溴水褪色
这个要看具体的情况,因为有些羧酸衍生物的活性是比醛酮高的.先说下反应的机理.第一,亲核试剂先进攻羰基碳.这个与碳上的电子云密度有关,密度小的先进攻.比如醛酮比酯,酰胺的电子云密度更小,所以活性高.会优
酸性条件下可以发生,类似于乙烯的二聚反应.再问：啥叫二聚?最好有图解。谢谢再答：两分子聚合，简称二聚CH2=CH2+CH2=CH2=CH2=CH-CH2CH3
首先是结构问题,羧基的活泼氢易离去,因此它的两个氧原子实际上是等价的,所以从空间结构来讲,羧基的位阻较大.并且羧基氢键的存在,使整个羧基的电子云密度较大,因此亲核试剂进攻活性中心比较难.再问：1.从空
碳氧双键不同于碳碳双键,高中化学中的碳氧双键通常不能与溴水反应.
1.烯、炔的加成反应属于亲电加成,故在水溶液(极性溶剂）中极易进行；但又由于碳碳双键的活泼性,故此类加成反应在水溶液、有机溶液、气态条件下均可进行.2.加成后的产物就是卤代烃,仍可发生类似与烷烃的取代
甲苯与液溴可以取代不可加成,液溴可以与碳碳双键碳碳三键加成甲苯可以用氢加成
由于氢气的还原性比较弱,不能还原.但是如果知识面比较广的人,知道用LiAlH4还原羧酸可以得到醇,当然这里的H可以看做是-1价,还原性更强.
可以CH2=CH2+H2O2----CH3CH2OOH
氧原子有一对孤对电子,碳氧双键的加成为亲电加成反应.碳上增加一个羟基,羟基中的氧原子电负性比碳高,会吸引碳上的电子云向羟基方向靠拢,这就降低了碳氧双键上的电子云密度.另一方面,碳氧爽键和碳氧键可以形成
可以的,试样溶解后.加1+1的三乙醇胺5ml,加20%氢氧化钾溶液调整PH至12,加钙羧酸指示剂,用EDTA标准溶液滴定溶液由紫红色转变为纯蓝色.
可以啊再答：还原成羟基再答：我高二化学满分再问：不可以吧再答：我保证可以再答：这条方程式难道你没见过？你白学化学了再答：再答：你记错了吧是羧基不能和氢气反应哦再问：好像是再问：问你一个问题再问：炔烃可
不可以纯卤就是取代了
醛酮结构中含有羰基,就是碳氧双键,双键中有一个π键,易断裂,就可以和氢发生亲核加成反应,而羧酸结构中的是羧基,表面上看有个羰基,但羰基和羟基之间由于Р-π共轭体系的形成,使羧基是一个统一体,就不能和氢
我明白你想问什么,你的意思是甲酸上含醛基,通常来说有醛基是可以和氢气在镍的催化下可加成形成羟基,但请记住当两个羟基存在于同一个碳上是不会稳定的,两个羟基会继续产生反应进行结构变形,想要了解具体的情况,
不可以,乙烯的双键可以打开,聚合,形成聚乙烯,近些年发现乙炔也可以催化生成聚乙炔,但乙炔的三键和乙烯的双键是无法加成的,至少目前没有做到.
酯基,羧基都不能被加成.酮羰基,醛基都可以被氢气加成生成醇,不能被溴加成.
解题思路：根据官能团与性质的关系分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include