作业帮羧酸和有机胺反应的条件
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/05 22:34:50
1）臭氧化水解,（O3/Zn,H2O）主要是氧化烯烃,双键断裂生成醛或酮,若是酸性高锰酸钾则生成羧酸2）烯烃在B3H3,H2O2,OH-条件下是反马氏规则的顺势加成3）炔烃在HgSO4,H2SO4/H
酚本来就不能水解啊,至于加聚反应,要有不饱和键的,但是苯环是形成大派键的,是一种比较稳定的状态
可以啊,例如含有苯酚和醋酸就可以再问：那生成的是叫什么名字？
反应条件有机反应这些都是常用的类型X2、光照烷烃或芳香烃的烷基上的卤代溴、铁粉(FeBr3)苯环上的卤代浓硝酸、浓硫酸苯环上的硝化浓溴水苯酚的溴代氢氧化钠水溶液、加热酯水解和卤代烃取代反应氢氧化钠的乙
解答有机推断题的常用方法有：1．根据物质的性质推断官能团,如：能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基；能发生银镜反应的物质含有“-CHO”；能与钠发生置换反应的物质含有“-OH
N—H键长：101(10-12m),键能：389(kJ/mol).有机羧酸或羟基反应的条件需要的是催化剂和加热状态下.再问：什么催化剂一般加热到多少度再答：有机铂催化用的较多温度需要看你的反应物
那要看氯气的浓度咯!一氯甲烷：CH3Cl二氯甲烷：CH2Cl2三氯甲烷：CHCl3（也叫氯仿）四氯甲烷：CCl4（也叫四氯化碳）没有说明的大概就有这四种
醇可以一步变成酸醇氧化变成醛需要银催化剂热空气氧化醛变成酸用氧化剂过氧化氢氧化
卤代烃碱性条件下发生取代醇在碱性条件下发生消除（北他碳上要有H）
酸性条件下与水反应
消去反应：有卤代烃的消去如CH3CH2Br,条件是氢氧化钠的醇溶液加热有醇的消去,如CH3CH2OH,条件是浓硫酸加热取代反应：有卤代烃的取代,如CH3CH2Br,条件是氢氧化钠的水溶液加热有烃类的取
（1）C+H2SO4(浓)==CO2+2SO2+2H2O(2)乙烯在Ag、O2下被氧化成乙醛D(C2H4O)（3）乙烯在H2O、催化剂下被氧化成乙醇A(C2H6O)平时多记点化合价,方程式.熟能生巧
羧酸和氨气反应生成羧酸铵盐,氨气通入羧酸即可反应；CH3COOH+NH3===CH3COONH4这一步反应很容易,常温就可反应,水溶液中和无水状态均可.第二步生成酰胺,这一步反应稍难,需要加热.第三步
羧酸是一种酸羧酸钠是一种盐结晶结构完全不同应该可以
2R-C00H+2H2=2R-CHO+2H2O高温高压泡沫镍催化剂
-cooNa+HCl=-COOH+NaClHCl不唯一的只要酸性比羧酸强就行了
二元酸与二元醇或二元胺生成聚酯、聚酰胺的反应也属这种情况,称为缩合聚合反应.
卤代烃中的卤素原子（-X）,酚羟基（与苯环上的碳直接相连的-OH）,羧酸（含—COOH）,酯类（含-COOR官能团）
两个羧基与一个SOCl2反应,羧酸卤化为酰卤,SOCl2水R-CO-OH+Cl-SO-Cl--->R-CO-Cl+Cl-SO-OH氯亚磺酸ClSO2H易分解为HCl+SO2,因此总反应是：RCOOH+