作业帮羧酸和溴化氢的反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/07 08:16:40
羧酸在碱性条件下不可能发生酯化反应的.羧酸与醇在酸性条件下（浓硫酸）或催化剂存在条件下酯化.酯可以在酸性或碱性条件下水解!碱性条件下的水解不可逆!
可以啊,例如含有苯酚和醋酸就可以再问：那生成的是叫什么名字？
很难一般用羧酸酐
柠檬酸循环即三羧酸循环,是同一循环,两种叫法.
不能因为两者的差别只是羟基和氯原子的差别,而基本化学结构相同,因而二者没有相互反应的可能性.查看原帖
在琥珀酸硫激酶的作用下,琥珀酰CoA的硫酯键水解,释放的自由能用于合成GTP,在细菌和高等生物可直接生成ATP,在哺乳动物中,先生成GTP,再生成ATP,此时,琥珀酰CoA生成琥珀酸和辅酶A
不是,氢氧化钠只是反应条件,是先生成羧酸再与氢氧化钠反应.在碱性条件下水解为甘油高级脂肪酸盐.C17H35COO-CH2CH2OHC17H35COO-CH+3NaOH————CH2OH+3C17H35
学生物竞赛的同学么?三羧酸循环（TCA）也称为柠檬酸循环,是用于乙酰CoA中的乙酰基氧化成CO2的酶促反应的循环系统,该循环的第一步是由乙酰CoA与草酰乙酸缩合形成柠檬酸.乙酰CoA进入由一连串反应构
醇可以和Na反应,产物醇钠,放出氢气.羧酸可以和Na反应,产物羧酸钠,放出氢气.酚可以和Na反应,产物酚钠,放出氢气.羧酸可以和NaOH反应,产物羧酸钠和水.酚可以和Na反应,产物酚钠和水.酯可以在碱
羧酸还原成醛氢气催化剂醛还原成醇氢气催化剂Ni不能催化氢气加成羧酸羧酸还原成醛难道不用加氢气吗?不知道反应条件就写催化剂啊···
你这个问题本来就是个错误的,不可能有这样子的反例.因为酸碱中和你考虑的是方程式,但是你考虑过离子方程式没有?离子方程式就是氢离子和氢氧根离子的反应,而你所说的这些反应都可以酸碱中和.酸碱中和的本身就是
由于羧酸的酸性和二者羰基活性的差异.羧酸和格氏试剂反应,被格氏试剂去质子,得到羧酸的镁盐,后者活性太差,无法继续反应.而酰氯和格氏试剂反应,首先加成一分子格氏试剂得到酮,酮羰基继续与第二分子的格氏试剂
与氢卤酸反应,活性叔醇>仲醇>伯醇.因为SN1与SN2亲核取代不同的关系
羧酸和氨气反应生成羧酸铵盐,氨气通入羧酸即可反应；CH3COOH+NH3===CH3COONH4这一步反应很容易,常温就可反应,水溶液中和无水状态均可.第二步生成酰胺,这一步反应稍难,需要加热.第三步
羧酸是一种酸羧酸钠是一种盐结晶结构完全不同应该可以
羟基中的羧基和其他羧酸中的羧基脱水是可以的,但是不是酯化反应,因为生成的根本就不叫做酯了如果是相同的羧酸脱水的话,生成的是酸酐如果是不同的话,就叫做混酐,即不同羧酸脱水形成的酸酐
事实上有部分硫酸的确参加了反应的这是不可避免的副反应但是量很少忽略不计酯化反应发生都需要特定的温度温度适宜的话反应就能较快进行温度不适宜的话反应就会很慢所以控制温度可以让反应朝着想要的方向进行并减少副
高中化学所有有机物的反应方程式甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂,以下是最终分解.CH4→C+2H2（条件为高温高压,催化剂）甲烷和氯气发生取代反
不可以,苯酚中存在很强的共扼体系,使其具有一定的酸性.而脂化反应中醇提供羟基酸提供氢,由于苯酚中氧与苯环共扼,因此苯在反应中不能失去羟基,所以该反应不能进行
应该不是,至少在叔醇和羧酸反应的时候,是由醇脱去羟基,而羧酸脱氢,应该是和亲核反应有关的再问：确定吗？。再答：酸性催化会把酸的羰基质子化，有利于亲核试剂醇的进攻再答：而叔醇在酸催化的时候，变成碳正离子