作业帮羰基硫溶于水吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/07 12:09:54
可以加成.羰基结构为一个色个马键和一个派键组成的不饱和贱.电负性影响使得羰基具有一个亲电中心(c)和一个亲核中心(o).所以既可以发生亲电反又可以发生亲核反应.但亲核较常见(极性使氧更稳定,c更容易被
严格地说四个基团中的羰基都能发生加成.但羧基和酯键加成产物可能进一步转化.其最后产物中羰基又恢复了,像是没有加成一样.
4H2SO4（浓）+2KSCNOCS+H2O
如果单纯的羰基与NaOH不反应,如果是在醛基中,就会发生康尼查罗反应,要是准备高考的话,就认为羰基能与NAOH不反应就可以了,至于酚羟基当然不能加成
只用硼氢化钠只会还原到羟基硼氢化钠加氯化铝可以还原到亚甲基一般硼氢化钠1.5倍量氯化铝2倍量四氢呋喃溶剂回流即可祝你成功
有
羰基alfa碳上的氢,与醇羟基氢的PKa一个数量级（还稍微小一点）,碱的催化下,都可以与D2O中的氘交换.再问：17,20位会反应吗？再答：20位会，就是我说的醇羟基啊。17位应该不会，那个位置形成碳
有!羰基就是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)!再问：羰基的碳上剩的两个键上不是只能连烃基吗
醛基、酯基、酮羰基可以与氢气加成羧基、羧基阴离子则不能与氢气加成主要是碳氧双键的活性不同的具体的要大学里面学的采纳下哈谢谢希望采纳
不能只能被氧化
可以的,用Ni,Pt,Pd作催化剂可以被氢气还原,加NaBH4或LiAlH4当然也可以还原,还原产物一般为醇.如果要还原成烃类就要用黄鸣龙还原或者克莱门森还原了--
羰基在过氧酸氧化下可被氧化成酯基.果糖在碱性条件下会发生差相异构,转化为葡萄糖或甘露糖.葡萄糖和甘露糖都拥有醛基,都可以被吐伦试剂或菲林试剂检验出来.所以在生物化学认为果糖是还原糖.
有,也没有这个反应叫aldolreaction比较经典的是苯甲醛和丙酮,生成这种反应的机理是：羰基旁的碳上的氢是酸性的,在强碱情况下会脱,形成烯醇,然后烯醇作亲核进攻另一个羰基.在上面的反应里,苯甲醛
恩楼主混淆概念了...应该说酮类化合物和醛类,羧酸,酰卤等化合物都有同样的官能团叫做羰基C=O,而醛基CHO又是一个官能团
相同,‘’都是由分子构成的物质,都是分子晶体
B．羰基硫的沸点比二氧化碳低
它有几种称呼、都可以.如：氧硫化碳、硫化羰、羰基硫.
从分子结构角度来讲,羰基硫是极性分子,碳氧与碳硫键的夹角约为120度,电子云密度偏向氧和硫原子,应该以溶于水.水中溶解度(101.325kPa,0℃)为1.333cm3/1cm3H2O.
失败看错了羰基中的碳原子为sp2杂化,其中一个sp2杂化轨道与氧原子的一个p轨道按轴向重叠形成σ键；碳原子未参与杂化的p轨道与氧原子的另一个p轨道平行重叠形成π键.因此,羰基碳氧双键是由一个σ键和一个
酯基,羧基都不能被加成.酮羰基,醛基都可以被氢气加成生成醇,不能被溴加成.