聚丙烯酰胺凝胶电泳中为什么样品要在电泳前进行高温处理

变性了有利于去除蛋白的非特异性吧,

你是应化几班的,学号是多少?我出这道题的目的就是让你们查阅文献资料,考察你们总结的能力,把这道题放在最后大家可以讨论尽量完善,你怎么可以在百度上面直接提问然后作答呢.

加一层水称为水封目的是隔绝空气使催化反应快速进行,进而形成凝胶,还可使分离胶上沿平直.并且加水后,保持分离胶表面的平整性,使浓缩胶和分离胶都处于同一水平面上.甘氨酸是为了解离出甘氨酸根离子,甘氨酸根离

在电泳过程中,聚丙烯酰胺凝胶中含有的氯离子等会进入到下方缓冲液中,并且会导致下方缓冲液的pH值改变,因此需要分开回收.

聚丙烯酰胺凝胶电泳是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的电泳方法.在这种支持介质上可根据被分离物质分子大小和分子电荷多少来分离.聚丙烯酰胺凝胶有以下优点：①聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺和N,N'甲叉双丙烯酰胺

溴酚蓝呈蓝色,而蛋白质是白色,在SDS-凝胶中不明显,再次,溴酚蓝的相对分子量比蛋白质(绝大部分)小,电泳时速度比蛋白质稍快,因此可用作指示,当溴酚蓝到达电泳槽底部(可看蓝色调带),则电泳结束.若无溴

应该是Maker配置有问题,检查一下是否是用的2*buffer配的

这个概念不对吧,SDS-PAGE是聚丙烯酰胺凝胶电泳中最常用的一种.后者是大概含,前者是小类,不可能有什么浓度高或者低的.再问：但我们最近做的实验确实是这样的，SDS-PAGE电极缓冲液离子浓度是活性

实验步骤：凝胶的制备：1、清洗干净两块玻璃板,晾干后按要求装配好垂直电泳板,两块玻璃板的两侧及底部用1%的琼脂糖封边,防止封闭不严而使聚丙烯酰胺液漏出.2、将装好的玻璃电泳板倾斜成45～60℃角.把玻

需要用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,一般是加入SDS,有多条肽链的蛋白质由于变性彼此分离,又因为不同的分子量在凝胶的迁移速度不同,因此形成不同的条带.

有两个可能,胶没混匀,或者是APS不是新配的,建议用新配APS溶液试试.再问：谢谢你的回答，我胶应该混匀了，几次了不会每次都没混匀啊。APS是新配的啊。我想请问，你感觉是应该整个溶液都一起凝，还是我这

不一定要倒置.要先预测你的目标蛋白是酸性的还是碱性的,分离碱性蛋白时候,要利用低pH凝胶系统,分离酸性蛋白时候,要利用高pH凝胶系统.酸性蛋白通常在非变性凝胶电泳中采用的pH是8.8的缓冲系统,蛋白会

浓缩胶的意思就是让蛋白浓缩嘛!由于浓缩胶的孔径比较大,分离胶的孔径较小所以蛋白质在浓缩胶中快速运动,到分离胶时速度变慢,就被压到一块了.加溴酚蓝其实是加上样缓冲液,这个缓冲液比重大,可以让蛋白下沉到点

分离不同荷电量、不同分子量的物质,而使其固定在凝胶中而不是丢失在溶液中.可以调节凝胶浓度而调节网孔大小,以适应你的目标物质的分子量.一般可用于蛋白核酸等两性大分子物质分离分析.

我们经常做这个,是比较基础的东西,你的问题叙述的不是很明确,蛋白多大,用的什么MARKER,跑胶时间,电压,胶浓度是多少都没有交代,而且也没有胶图,仅提几点建议:1.看你的问题,应该是胶浓度太低了,所

我想楼主是不是想问浓缩胶的浓缩原理?不连续系统的凝胶包括浓缩胶和分离胶.浓缩胶的孔径大,分离胶的孔径小.在电场的作用下,蛋白质颗粒在大孔胶中泳动时遇到的阻力小,移动快.而在小孔胶中泳动时遇到的阻力大,

答案是A因为在SDS-PAGE电泳中,SDS（双亲分子）于蛋白质结合,使蛋白变性.SDS-蛋白复合物的形状成长棒状,拉平了蛋白形状的差异,排除D.SDS带负电,一个蛋白上可以结合非常多的SDS分子,使

sds：变性剂,用来变性蛋白和破坏蛋白二级结构.AB：凝胶前体AP和TEMED用来聚合凝胶.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的英文缩写是sds-page

聚丙烯酰胺有分子筛效应和电泳效应,而SDS不具有再答：电泳效应

先回答楼下提取质粒时可能会残留乙醇.乙醇比缓冲液轻,如果样品有乙醇,你点样时乙醇就把样品带出来了.