作业帮聚酯多元醇羟基值偏低
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/05 04:08:25
苯酐聚酯多元醇,该产品主要特点在于与硬泡聚醚相比,分子中引入了刚性较强的苯环,应用于聚氨酯硬泡中,能够大大增强泡沫的韧性,改善泡沫的机械性能和泡孔细腻程度,提高发方率；苯酐聚酯多元醇不仅可以用于传统的
苯环与氧的共轭效应大于与氧的诱导效应,而共轭效应使得电子云密度趋向均匀,故氧的电子云向苯环上移动.氧的电子云密度减小,故其对酚羟基的氢的作用力减小,故氢原子更易摆脱氧的束缚而电离出来进而显示出一定的酸
所有体积均在标况下测定,水是液态,则氧化钙吸收的是二氧化碳nCO=2.8/22.4=0.125mol由1体积氧气生成1体积二氧化碳参加反应的氧气为：5-(5-0.56-2.8)=3.36L3.36/2
分析：生成二氧化碳2.80L,0.125mol,5.5g,余下的氧气为5-0.56-2.8=1.64L,参加反应的氧气为5-1.64=3.36L,0.15mol,所以由质量守恒定律得生成水的质量为(3
羧羟基的酸性最强,只要加点含钠的碱就可以了,如碳酸钠,碳酸氢钠,氢氧化钠醇羟基的酸性最弱,要加金属钠酚羟基介于两者之间,加碳酸钠,氢氧化钠都可以,但是碳酸氢钠不行
醇羟基：能与Na反应；能发生消去反应,生成烯烃（浓硫酸,170摄氏度）,醚（浓硫酸,140摄氏度）能与羧基酚羟基：能与三价铁反应生成紫色,能与钠,氢氧化钠反应,能与液溴反应,不包括对位,能与羧基反应酸
不一样消去反应分为两种,离子型和分子型（也称单分子消去和双分子消去,简称E1和E2）.E1是被消去基团（如所说的-OH）先脱去,会形成一个阳离子中间体（碳正离子C+）,然后另一个基团再加上形成产物；E
酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟
是血小板的黏度,聚集,和在血中的有型物质的相互粘结的情况,黏度高容易患血栓,黏度低容易出血,一点点高低,不用太注意．
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是的.蓖麻油是聚酯多元醇
这个与你的聚酯多元醇的单体,以及你聚酯多元醇的分子量也有关系!
1、苯酐聚酯多元醇价格较低；2、苯酐聚酯多元醇中含有苯环,属刚性结构,用于硬泡可提高泡沫的耐压缩形变,提高泡沫的尺寸稳定性.
4000X+1000Y=3500X+Y=1
PH值偏低说明偏酸性,加微量NaOH经过化学反应中和一下就可以了.
高中对羟基主要区分【醇羟基】和【酚羟基】【醇羟基】和【酚羟基】都是-OH只不过因为所处的化学环境（直链/苯环）不同而加以区分顾名思义,他们分别指醇和酚中的羟基,区别之一是电离出H+能力：羧羟基>醇羟基
未用待测液洗移液管,移液管上可能有水,进入待测液,使待测液浓度降低,测量值偏低.
由于有机物不与碳酸钠反应,则不是酚和酸,相对分子质量为92,0.02mol有机物可生成氢气0.03mol,即有0.06mol羟基,故分子中有三个羟基,通过燃烧后产物可谁得,分子中碳氢个数比为3：8,则
羧羟基>碳酸羟基>水羟基>醇羟基,根据酸性判断的.