脱色革兰氏染色的关键,仅制备一块大肠杆菌 用什么简单的方法

革兰氏染色四大基本步骤：结晶紫初染碘液媒染乙醇脱色沙黄复染其中乙醇脱色是关键因为如果脱色过度,有可能会使革兰氏阳性菌呈假阴性如果脱色不够,有可能使革兰氏阴性菌呈假阳性

所有的直接、酸性、碱性染料都溶于酒精的,这个不用顾虑.如果从鲜艳度和容易上色考虑,碱性染料当然最好.但是一般碱性染料都不大耐日晒,如果从色牢度考虑,酸性染料比较好,但是浓度和鲜艳度不如碱性染料.再问：

孔雀绿的染色时间要把握好,不要过长.最关键的当然是脱色,洗脱这个环节了,脱色过重则看不到,过浅则全是墨点更看不清!

1.用一下陈醋来洗一下被染的地方2.试试叫彩漂的化学用品,如白猫漂彩3.用84消毒液稀释以后,稍微泡一下试试,不过一定要掌握好稀释的比例和浸泡的时间,这个和被染的衣服之地和被染程度有关系,最好多漂几次

通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故

不可以.因为革兰氏碘液（媒染剂）的作用是增加结晶紫染料和细胞之间的亲和性或附着力,即以某种方式帮助染料固定在细胞上,使不易脱落.改变顺序可能会对效果有影响,所以最好按步骤做.脱色后复染前,理论上革兰氏

其实可以一起加的,但是效果没有分开加的好.阳性乙醇脱色后复染之前,已经是紫色的了,阴性的成了无色.然后再复染,此时G+是紫加红,也就是显紫色,G-红色.1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来

转载：《分析测试百科网》PTLC的应用体会PTLC也就是我们通常所说的制备薄层板,对于一些在TLC小板上分离度比较好的化合物,我们可以考虑用制备薄层来进行分离,进而得到单品.这个也算是实验室一种很常规

1、没有消耗原有的淀粉2、光合作用产生了淀粉,遇碘变蓝3、鉴别光合作用是否需要二氧化碳的参与4、第一个用手在培养基上轻按,盖上盖子,在培养基底下表上1第二个在无菌水中洗手,擦干,重复上面的动作,在培养

初染剂结晶紫进行初染,再用碘液媒染,然后用乙醇(或丙酮)脱色,最后用复染剂(如番红)复染.经此方法染色后,细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；如果细胞中初染剂被脱色剂洗脱而使细菌染上复染剂的颜色

革兰氏染色：（1）涂片：涂片方法与简单染色涂片相同.（2）晾干：与简单染色法相同.（3）固定,与简单染色法相同（4）结晶紫色染色：将玻片置于废液缸玻片搁架上,加适量（以盖满细菌涂面）的结晶紫染色液染色

木炭有较大的表面积,具有较强的吸附性.能把有色物质吸附掉.

1尽量采用革兰氏复染法,确定菌株为单一菌群；2注意假阳性、假阴性——假阳性主要是由于脱色不完全,可能是由于涂片过厚,或者是结晶紫染色过度,导致脱色不完全.假阴性可能是因为细胞固定过度,造成细胞壁通透性

操作步骤1．涂片将培养14—16小时的枯草芽孢杆菌和培养24小时的大肠杆菌分别作涂片（注意涂片切不可过于浓厚）,干燥、固定.固定时通过火焰1—2次即可,不可过热,以载玻片不烫手为宜.2．染色（1）初染

我觉得关键有很多,要看你所选菌株的特性,产率的高低菌株的基因组就可以决定一部分,高产率要看你在发酵过程中的参数控制,尽量避免或抑制副反应以及副反应产物积累,以免消耗过多的原料造成浪费至于纯度,可以在下

革兰氏染色操作的关键在于严格掌握酒精脱色程度.因为如果脱色过度则阳性菌被误染为阴性菌；若脱色不够阴性菌可被误染为阳性菌.

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革兰氏染色必须同时在同一个载玻片上做上阳性对照和阴性对照.阳性一般选择枯草芽孢杆菌,阴性一般选择大肠杆菌,因为比较常见.但即便如此,也经常会出现同一块菌斑一半阳性一半阴性的情况,所以革兰氏染色很不靠谱

染色时,乙醇脱色是革兰氏染色操作的关键环节,脱色不足,阴性菌被误染成阳性菌,脱色过度,阳性菌被误染成阴性菌,脱色时间一般为20~30s.

微生物的革兰染色法,细菌呈蓝色或紫色是属于阳性,红色是呈阴性,我们经常做这个试验,o(∩_∩)o...阳性颜色不一样是因为操作过程或实验室环境或其他原因会这样,但是阴性只有是红色或染色不够淡些~