自带绿色荧光蛋白的Annexin细胞凋亡检测

可以,我做过的,很可靠,关键是你的GFP要正确表达,抗体要有效检测到的目的蛋白比不融合时大大约25KD左右

从含GFP基因的载体上酶切下GFP基因,比如pGFP载体,切胶回收GFP基因片段,再同样酶切你的表达载体（根据你想表达的物种选择不同载体）,把回收的GFP基因同你酶切后纯化的表达载体放到一起,加T4连

A．绿色荧光蛋白是一种有机高分子化合物，故A正确；B．绿色荧光蛋白水解能得到多种氨基酸，故B正确；C．绿色荧光蛋白是一种蛋白质，故C正确；D．蛋白质遇重金属盐发生变性，变性是不可逆过程，不溶于水，故D

不能,可以用annexinV-PE或者其他方法,比如anti-activecaspase3-PE/APC等再问：看到一篇核心期刊的文献居然做了。很是疑问。fitch是绿色荧光，用屁股想，应该是会影响的

（1）由以上分析可知，绿色荧光蛋白（GFP）转基因克隆猪的培育过程采用了基因工程、核移植技术、早期胚胎培养、胚胎移植等技术．（2）①限制性核酸内切酶Ⅰ的识别序列和切点是-G↓GATCC-，则图2中被限

回答完,才发现这个问题你肯定提问过.不知道为什么原来我辛辛苦苦的回答不见了?要尊重别人的劳动成果.如果瞬时表达：将actin基因,放入pEGFP-N1或pEGFP-C1的多克隆酶切位点,注意避免移码突

绿色萤光蛋白是一种利用蛋白质技术而合成的新型蛋白质,可利用此种蛋白作为标记.在现代生物工程中具有重要意义.其化学本质为蛋白质,由氨基酸脱水缩合而成,是一种高分子化合物.

首先要有一个带有GFP的质粒然后PCR酶切连接转化涂板摇菌提质粒

你是想问怎么检测还是怎么设计实验啊?总得看你的绿色荧光蛋白是放在什么地方表达,与什么蛋白相连才行啊!看了你的补充,我觉得有可能是这样（纯粹个人猜想）：将gfp基因与目标可溶性蛋白基因连接,表达融合蛋白

A-NH2+H+----->-NH3-COOH+OH------>-COO-+H20

绿色萤光蛋白(greenfluorescentprotein),简称GFP,这种蛋白质最早是由下村脩等人在1962年在一种学名Aequoreavictoria的水母中发现.其基因所产生的蛋白质,在蓝色

你想问什么

将30只SD大鼠随机分为三组:空白对照组、对照组和甲氨蝶呤(MTX)组,每组10只.给对照组和MTX组大鼠灌饲GFP标记的大肠杆菌TG1对移位的细菌进行示踪,MTX组大鼠皮下注射MTX制作大鼠化疗模型

CuSO4是重金属盐,会使蛋白质变性（不是变质）而凝结成块

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不溶并非指完全不溶解,只是溶解量极少,现象不明显而已（又称难溶）而溶解的极少一部分会迅速因与盐酸或氢氧化钠反应而消耗掉,此时未溶解的物质会因溶液未饱和而继续溶解于水并被反应掉……如此往复,你所看到的现

据我所知应该不是靠紫外激发而发光的.只是在紫外下能看到荧光而已.好像是通过物种的呼吸作用产生能量,使得某种蛋白质产生发光物质.就像萤火虫一样,萤火虫死了就不能发光了.我认为这是生物体内复杂的化学反应.

绿色萤光蛋白(greenfluorescentprotein),简称GFP,绿色荧光蛋白基因转化入宿主细胞后很稳定,对多数宿主的生理无影响,是常用的报道基因.

绿色萤光蛋白(greenfluorescentprotein),简称GFP,绿色荧光蛋白基因转化入宿主细胞后很稳定,对多数宿主的生理无影响,是常用的报道基因.

D因为既有H,又有OH,所以既可能显酸性,也可能显碱性