自由基稳定性最小的

1.5.4碳正离子、碳负离子和碳自由基的结构与稳定性在反应过程中,成键的碳原子由于共价键的断裂方式不同可以形成带有正电荷、负电荷或一个未成对电子的碳原子,这些碳原子分别被称为碳正离子（carbonca

吸电子能力顺序对判断碳自由基还是有用的,如果甲基自由基上的一个氢原子被一个卤原子取代,那么,卤原子的吸电子能力大小就会影响这个自由基的稳定性,卤原子的吸电子能力越强,自由基就会越不稳定.而如果这个氢原

单原子自由基如CL-,BR-I-取决于电负性和非金属性大小,如越大则越不稳定,有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定,如甲基越多越稳定,苯基》CH3-》C2H5-》NH2-》NO2-,空间

稳定性：3>2>14>5>6再问：为什么呀，不是要查一下p-西格玛共轭数目吗，写出来再答：不仅要考虑西格玛-p超共轭作用，还要看阿尔法碳上所连基团的电性效应，4、5、6还要考虑p-π共轭，这里一两句话

I-取决于电负性和非金属性大小,如越大则越不稳定,有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定,如甲基越多越稳定,苯基》CH3-》C2H5-》NH再问：详细一点呀？

稳定性顺序：烯丙基自由基≈苄基自由基>叔碳自由基>仲碳自由基>伯碳自由基>甲基自由基>乙烯基自由基≈苯基自由基

一般来说p-π共轭要强于σ-π共轭也就是超共轭,这种强度要大接近一个数量级.

自由基的稳定性和碳正离子的稳定性的规律相同,中心碳原子（带自由基或正电的碳原子）上连的供电取代基（如烷基,烷氧基等）越多,则自由基或者、碳正离子越稳定.

理论上是从诱导效应和共轭效应两方面判断：结论就是如下的规律;Ph-+CH2>CH2=CH-CH2+>+C(CH3)3>+CH(CH3)2>+CH2（CH3)>+CH3从物理学角度来说,电荷越分散,带电

应该是考虑电子效应吧,诱导和共轭.你说的结构是啥?空间位阻还是包含了化合物的结构?考虑化合物的结构如果可以形成共轭可以产生更稳定的自由基,例如π键含卤原子β碳更易形成自由基,因为有p-π共轭.不过共轭

自由基的稳定性.首先,自由基是缺电子的（原子满足八隅体,即周围八个电子稳定）,所以一个自由基的稳定性就在于带单电子的那个原子周围的结构能否为其提供电子或是阻碍反应发生：1、周围原子的电负性与其大小比较

题中最稳定的自由基是C中的左数第二个碳,三个取代基提供了空助效应和超共轭给电子效应.判断自由基稳定性,首先,自由基是SP2杂化,平面结构,缺电子性质.所以,稳定自由基有两点：1,空助效应；2,电子效应

第一个稳定啊.自由基碳原子的2pz轨道（带一个单电子）与双键侧面重叠生成Pi键,电子离域,更稳定.再问：第二个呢？再问：再问：对吗，原因是一样的吗？再答：这个也对。第一个分子自由基碳原子2pz轨道与双

两方面都要考虑,苄基虽然键离解能稍大,但苯基的推电子共轭效应为中心自由基增加电荷密度,所以稳定性要大于甲醛自由基,后者羰基是吸电子共轭效应,不利于中心自由基的稳定.

前者比较稳定.自由基与电荷或电子对不同,吸电子基团或给电子团对其稳定性几乎没有影响.影响自由基稳定性的最主要因素是自由基之间是否容易相互碰撞而形成

选C烯丙基自由基稳定性比苄基要大一点,从共振方面考虑,烯丙基可以写成三个共振,且能量相同,但是苄基虽然能写不少,但是稳定存在的只有带完整苯环的那个,所以没烯丙基稳定

………………………………………………无限黑线…………………………………………其实就是,自由基的稳定程度嘛.可以理解为反应的难易程度,越稳定越难反应.自由基总体上而言十分活泼,但个体间存在稳定的程度上的

烯丙基》叔碳》仲碳》伯碳》乙烯基

自由基的稳定性自由基的稳定性主要取决于共价键均裂的相对难易程度和所生成自由基的结构因素.一般说,共价键均裂所需的离解能越高,生成的自由基能量越高,则自由基越不稳定.再问：燃烧热取决于什么再答：回答反应