色谱保留时间后移

影响的因素很多,大致分为客观因素和主观因素.客观因素是：GC的载气流速,柱温,电路因素,色谱柱类型,分流比,采集频率,样品的性质,仪器的老龄化等.主观因素:进样技术,采集与进样时间的差异.但是,一般我

被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分（min）为时间单位.保留时间是由色谱过程

某组分保留时间为3.5min,则全部流出色谱柱的时间为7min是错误的,出峰时间为达到最大值的时间,从开始出峰到达到最大值,从最大值到结束时间差不多,保留时间是从开始进样到出峰达到最大的时间,跟全部流

基线：与时间轴平行的红色线部分只要不是突起的都是基线.峰高(peak height,h)——峰的最高点至峰底的距离.（在此解释：峰底——基线上峰的起点至终点的距离.即上图CD之间的距离）通俗

保留时间漂移的故障排除保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动.前者是指保留时间仅沿单方向发生变化,而后者指保留时间无固定规律的波动.将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮

一起研究下,我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移,如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力

不同的色谱条件,不同色谱柱二甲苯的保留时间都不一样,没有参考价值.建议你去“色谱世界”网站看看相关的色谱图,自己比较参照一下.

我这里有极性色谱柱和非极性色说柱两种柱子的峰时间表,是安捷伦提供的,你自己查一下吧.

流速不是影响保留时间的唯一因素,但改变流速峰面积可能会变宽,峰高变小,拖尾,峰前申等不确定的影响,所以一般采用固定流速,改变其他变量的办法（大部分应该是采用改变流动相的比例的办法）.

可以的,首先进一阵已知对照品溶液的标样,然后进一针被测样品的溶液,看被测样品溶液色谱图中在对照品溶液色谱图主峰保留时间处是否有峰,可以鉴别被测样品中是否含有对照品的成分.利用液相色谱法的保留时间进行定

改变色谱条件,例如柱流速,柱温试试,不行则需更换柱子.优化仪器条件或者更换色谱柱!是不是完全分开了?只要分离度满足定量要求就可以不一定非要拉的很开朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网

正确说应该是相对保留时间及保留时间-死时间因为物质在色谱中的色谱行为决定着他的保留时间所以一个物质的在相同的条件下是可以重复出峰的,而判断是否是同一物质最简单的就是看保留时间了,保留时间的长短同时也决

虽然说是完全一样,但如果真的是完全一样的话那就不会有变化了对吧.可能的原因有：流动相不是同一批次配置的,色谱柱的温度不一致或者环境温度不稳定等等,最有可能的我认为还是样品发生了变化,例如其中的烯键见光

一般情况下,相同的物质在相同的色谱条件下有相同的保留时间.但是如果色谱条件,如柱长、固定相种类、载气流速不同的情况下,相同的物质也具有不同的保留时间.另外,如果样品基体十分复杂的情况下,由于基体干扰可

同一物质在色谱上具有相同的吸附和洗脱行为,那么在色谱图上出现的色谱峰具有相同的保留时间,利用色谱进行定性分析时就是利用这一特点,也就是说在同一色谱条件下,供试品色谱图上与对照品色谱图上具有相同保留时间

增加流动相中有机相的比例.

保留时间差不多就是样品在柱中停留的时间吧,也就是出峰的时间.同一样品保留时间相同,保留时间不同,样品肯定不同,保留时间相同,样品可能相同,

应该是你设置了后延.请再说详细点好帮你分析

1、首先考虑是否有堵塞,查看各放溶剂瓶的过滤头是否有脏,脏了后清洗,玻璃的30%稀硝酸泡,不锈钢的可以超声处理.2、purge阀打开,看看单通道5ml/min流速,用水压力多大,如果超过10bar就要

保留时间定性仅适合同一台色谱仪,同一个条件,相同的操作来定性.保留指数定性是避免了保留时间定性的缺点,脱离不同仪器及条件的区别来定性,有广泛的参考意义.保留值规律定性,误差很大,仅适合大致的推测.详细