色谱图

基线：与时间轴平行的红色线部分只要不是突起的都是基线.峰高(peak height,h)——峰的最高点至峰底的距离.（在此解释：峰底——基线上峰的起点至终点的距离.即上图CD之间的距离）通俗

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV

双泵的话,表示其中一个流动相受到了污染,或者混合器没开.

色谱图上两峰间的距离称为峰宽,峰宽的大小直接反应了分离条件的好坏再问：峰间距离大小的本质是什么啊

色谱是一类高效、连续分离技术的总称,它利用被分离组分在流动相和固定相中的分配系数不同,或固定相对组分的吸附能力不同,或组分分子尺寸不同,或利用离子交换作用等,实现被分离组分的连续分离.由于采用了流动相

1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低

1、分离度R＝2（d2－d1）／（W1＋W2）其中d2为相邻两峰中后一峰与原点的距离；d1为相邻两峰中前一峰与原点的距离；W1及W2为相邻两峰各自的峰宽.除另有规定外,分离度应大于1.0化合物无色就要

虽然说是完全一样,但如果真的是完全一样的话那就不会有变化了对吧.可能的原因有：流动相不是同一批次配置的,色谱柱的温度不一致或者环境温度不稳定等等,最有可能的我认为还是样品发生了变化,例如其中的烯键见光

大致看了下,是说用LC-MS/MS对小鼠血浆中5个成分（成分名称请自己查）的结构进行分析.没有看到全文,我估计文章是说定量分析那5个成分的方法的.先是用ESI分析,得到5个成分的质子化分子离子峰,但是

有几种可能样品浓度是不是合适?浓度过载的话就会出现这种情况.溶剂是否是流动相?有时候实验员喜欢用有机相或者纯水溶解样品.有时候没问题,有时候就会出现岔峰的情况色谱柱塌陷.色谱柱坏了的话每个峰都会分岔.

正相键合相色谱法　　1.氰基与氨基化学键合相　　是正相键合色谱法较常用的固定相.流动相与以硅胶为固定相的吸附色谱法的流动相相似,也是烷烃（常用正已烷等）加适量极性调整剂而构成.氰基键合相的分离选择性与

不能说最多有三个组分,应该说最少有三个组分,如果混合物中有的组分分离度不好峰形看不出来两个分开的峰,还有就是组分沸点一样出峰时间一致,或者进样量小有的没出峰,或者出峰时间在停止采样后才出现,还有就是温

我是天津的一家化学试剂经销商,与不同的厂家合作,我经销的产品种类比较多,但是与我合作的供应商就哪么几家,天津康科德科技有限公司生产的化学试剂我一直以来比较信任,在销售的过程中,顾客对其产品的评价也比较

DMP的标准质谱图?你气质联用软件里面应该有的啊,我发给你.

通常情况下首先会考虑调整流动相的比例您如果用的反相色谱应减少有机相,具体如何调整应参考3的原理,就是有机相减少,保留时间变长,如果原来是30%的有机相,现在减为20%,目标峰的保留时间会延长为原来的三

看上去就是CWT得到的小波系数图,尺度因子就是连续小波变换的尺度,就是一简单的CWT图.再问：谢谢，我现在编出的程序是这样的，哪个参数是尺度因子？怎么输出成这个图？新手求赐教load('a.mat')

你上“色谱世界”网站的色谱图库中自己找一张.这个网站非常专业,资料也比较准确可靠.

从简单到复杂,可行性从高到低的方法如下1：换方法,通过检索相关文献找到更合适的分析方法.2：换柱子,更换性能更好的色谱柱以改善分离度【旧柱子换成新柱子,短柱子换成长柱子,用高效分离柱（粒径更小,孔径更

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MSD即质谱检测器,是一种通用型检测器,在灵敏度、选择性、通用性及化合物的分子量和结构信息的提供等方面都有突出的优点.如采用这种检测器,一般称为HPLC-MS联用法（液质联用法）.