色谱零点校正

你过来看我的吧,我算好了

1)相色谱校正因子的原理：是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因

这个因素就多了所有气相分析的参数多少都会影响一点儿,温度因素可能会最大,尤其对那些热不稳定的物质.

解题思路：同学你好，关键是作出图形分析，要数形结合，分类讨论来解决本题解题过程：最终答案：4个，5个，6个

旋光仪不经过零点校正的话是不准的,就好象手表,表本身走得不错,但是时间不对.用蒸馏水进行校正是因为蒸馏水是没有旋光性的.以蒸馏水的旋光度作为0点就能够知道蔗糖在何时旋光度降至零.不知这个回答可行?

①滴定管未校正②砝码未校正：系统误差③滴定时有液滴溅出：操作错误④天平零点不稳：偶然误差再问：请问④为什么是偶然误差。再问：谢谢。再答：天平零点不稳，忽左忽右，对结果的影响不确定，所以是偶然误差

零点校正是为了避免因仪器问题引发的误差,使用蒸馏水（旋光度为零）进行校正,保证测出的旋光度准确蔗糖水解其实不需要校正,因为我们使用的是t时刻的旋光度减去t+Δt时刻的旋光度,差值本身已经消除了零点误差

因为定量分析是在最强荧光峰波长下测量的,激发波长准不准对定量测定结果没有影响.

校正零点是为了确保卡尺处于正常工作状态下,正常工作状态指的是一把完好的卡尺,在设计卡尺时就把零点作为测量基准点,只有符合测量基准点的要求才能保证数据不会有误差（除非你卡尺校正了零点,但是计量员检定时在

色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比.但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样,不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同,即相同量的不同物质产

这位同学,我认为是这样的：1.以后不用每次都矫正,一次就够了.因为蔗糖溶液、Hcl溶液都是用蒸馏水或去离子水来配的,所以要用它来矫正.你测的是整个反应过程中溶液的旋光度的变化,用此来反映溶液的组成（反

当然有影响了.外标法含量就是f值算的啊.外标法的原理就是样品进样量和峰面积（或峰高）相关.供试品含量=f对*标示含量/f供对于不同的方法f值没有什么范围.但如果操作规程一定,每次的f值是差不多的.当然

校正因子（f）=（AS×cS）/（AR×cR）式中AS为内标物质的峰面积或峰高；AR为对照品的峰面积或峰高；cS为内标物质的浓度；cR为对照品的浓度内标物质是样品中没有,后来添加进入待测样品或标准中的

通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直

对的,但不仅仅要考虑校正因子的问题.峰面积的比值并不一定就是各物质含量的比值.因为不同的物质在色谱上的响应不一样,有的物质响应大,有的物质响应小,相同的浓度下响应大的物质就比响应小的物质出的色谱峰大,

气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms）,混合后,取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪.出峰后分别测量峰面积Ai,As,计算公

如果峰面积和相对校正因子测定不准确,结果就不准,就会影响相对误差.没太理解,校正因子就是由峰面积的来的,所以峰面积很关键吧?我想如果峰面积积分不准,或使用错误的或有偏差的校正因子都会引起误差.建议您可

通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直

在正常情况下,电子秤空秤是显示的应该是0,这个时候所对应的就是零点.由于电子秤是靠传感器的弹性形变来进行重量测量,时间长了金属的形变会与当初有所差异,这个时候空秤上边也会有数字显示,且去皮无法去皮无法

一般不能代替的,建议你去“生化色谱网”看看,那里在色谱方面比较专业.